小鼠雜交瘤細(xì)胞；7C3培養(yǎng)

小鼠雜交瘤細(xì)胞；7C3培養(yǎng)只能用于科研，不得用于臨床。應(yīng)用公司細(xì)胞庫細(xì)胞株種類齊全：大鼠腹水癌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株。細(xì)胞狀態(tài)良好，飽滿，光澤度好，*，專業(yè)技術(shù)指導(dǎo)。歡迎廣大科研用戶！

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞；7C3培養(yǎng)
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定

小鼠雜交瘤細(xì)胞；7C3培養(yǎng)貼壁細(xì)胞: 對于貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗)，晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒灐?/span>
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
Anti-LAP18/stathmin/FITC 熒光素標(biāo)記白血病相關(guān)蛋白18/癌蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-SPARC/FITC 熒光素標(biāo)記富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AIMP3/p18 抑癌蛋白AIMP3抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

GATA6 英文名稱： GATA結(jié)合蛋白6抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-SPARC/FITC 熒光素標(biāo)記富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
OT/BGP(Human Osteocalcin/Bone gla protein) ELISA kit 人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-MOG 髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Integrin Alpha V + Beta1 整合素αVβ1抗體 規(guī)格 0.1ml

VEGF-C ELISA Kit 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子C 96T

p47-phox 英文名稱： NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體 0.1ml

Cyclin E 英文名稱： 周期素E抗體 0.2ml

Anti-MOG 髓鞘少樹突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
SLTM 英文名稱： 雌激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器抗體 0.1ml

EGR2 英文名稱： 早期生長反應(yīng)蛋白2抗體 0.1ml

神經(jīng)肽 Y抗體 Anti-NPY Neuropeptide Y) 0.1ml

Anti-SLC16A3/MCT-4/FITC 熒光素標(biāo)記MCT4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser37) 磷酸化抑制基因P53抗體 規(guī)格 0.1ml

ACE2(Angiotensin converting enzyme 2) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-EAG1/FITC 熒光素標(biāo)記鉀離子通道蛋白EAG1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-MK6/FITC 熒光素標(biāo)記原活化蛋白激酶MKK6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C4orf14 4號染色體開放閱讀框14抗體 規(guī)格 0.2ml

CD34 CD34抗原(細(xì)胞表面的唾液粘蛋白) 0.5mg

HPV16 E7 英文名稱： 人瘤病毒16型E7抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh SCD1 固醇酰輔酶A脫氫酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-MK6/FITC 熒光素標(biāo)記原活化蛋白激酶MKK6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
懸浮細(xì)胞: 一般傳代可直接將細(xì)胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，如要高濃度可先離心1000rpm，5min后加入*培養(yǎng)基，輕輕吹勻后，分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術(shù)語的定義會有所不同。許多研究員不用細(xì)胞系這個詞表示細(xì)胞群除非細(xì)胞經(jīng)過了遺傳改造。