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豬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-03-29 10:18:36瀏覽次數(shù):254

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 YS-01P6387 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
豬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產(chǎn)品:免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LIN7C ELISA Kit
免疫球蛋白M(IgM)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LILRA4 ELISA Kit
免疫球蛋白G(IgG)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LIMK2 ELISA Kit

詳細介紹

實驗方法步驟:

特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

儲存條件:-20℃以下,有效期12個月。

 

99.png 

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:豬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管

貨號:YS-01P6387

產(chǎn)品規(guī)格:48T  0.1PCR管
產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

運輸:低溫

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

特點優(yōu)勢:

1.    特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富,除公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。

丁異戊酯 99%順-6-壬烯  95%小鼠二氧化(DAO)免疫試劑盒

丁異戊酯 GCS,≥99.5% (GC)順-6-壬烯  95%,FG小鼠兒茶酚抑免疫試劑盒

丁異戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG丁位壬內(nèi)酯  98%小鼠多萜長二磷寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉(zhuǎn)移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒

己異丁酯 98%乙橙花酯  95%小鼠多肽YY(PYY)免疫試劑盒

乙異戊酯 AR,99%正辛 AR,99.0%小鼠多巴D1受體(D1R)免疫試劑盒

乙異戊酯 CP,98%1-辛 99%小鼠多巴(DA)免疫試劑盒

乙異戊酯 ≥99%, FCC, FG1-辛 97%小鼠端粒(TE)免疫試劑盒

甲異戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG羅勒烯  90%小鼠蕈型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體免疫試劑盒

異戊酯 97%桂乙酯 96%小鼠蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒

乙芳樟酯 96%3- 99%小鼠(AZT)免疫試劑盒

乙酰 AR,99.0%3- ≥98%, FCC小鼠凋亡誘導因子(AIF)免疫試劑盒

98%3- GR,99%小鼠凋亡相關因子配體(FASL)免疫試劑盒

芳樟 98%3- 95%小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)免疫試劑盒

DL-乳 ACS, ≥85%3- ≥95%,  FCC小鼠抵抗(Resistin)免疫試劑盒

月桂 AR,98%異丁氧基乙酯 98%小鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒
豬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管甘氨甲酯鹽鹽甲基二乙氧基膦血管緊張Ⅱ受體2抗體

N-叔丁氧羰酰-L-白氨酰甘氨酰-L-精氨對酰鹽鹽3-氨基-4-羥基甲ASH1蛋白抗體

桂皮醛  Cinnamic aldehyde3-氨基-4-羥基甲芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白2抗體

人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒,3-氨基-4-羥基甲血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體

人腺三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚糖還原相關蛋白質(zhì)抗體

人凝聚(CLU)ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體

人膜攻擊復合物(MAC)ELISA試劑盒,4,4'-(1-乙基)雙酚血管生成樣蛋白3抗體

11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒,波生坦(水合物)甘油酯激線粒體抗體

 


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