乙酸激酶（ACK)微量法

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
ACK主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP生成乙酰磷酸和ADP，是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶，尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。

測定原理：

（1）ACK催化乙酸鈉和ATP生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP和PEP生成ATP和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測定NADH氧化生成NAD+速率，即可反映ACK活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當(dāng)稀釋后測定。

兔滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)吸附測定試劑盒CyberlindneraCleaved PARP (Asp214) Antibody (Rat Specific)

兔趨化因子C-C-基元配體16(CCL16)聯(lián)吸附測定試劑盒水生異常球Cleaved PARP (Asp214) Antibody (Rat Specific)

兔外顯肽(Extein)聯(lián)吸附測定試劑盒稻黃桿Cleaved PARP (Asp214) (19F4) Mouse mAb (Human Specific)

兔8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)聯(lián)吸附測定試劑盒 產(chǎn)黃青霉Cleaved PARP (Asp214) (19F4) Mouse mAb (Human Specific)

兔血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)聯(lián)吸附測定試劑盒草木樨中華根瘤Cleaved PARP (Asp214) (19F4) Mouse mAb (Human Specific)

兔速激肽受體2(TACR2)聯(lián)吸附測定試劑盒細(xì)黃鏈霉OMA1 (D4J7K) Rabbit mAb

兔胱天蛋白11(CASP11)聯(lián)吸附測定試劑盒 湖北擬酵母Cleaved PARP (Asp214) (7C9) Mouse mAb (Mouse Specific)

兔前梯度蛋白2(AGR2)聯(lián)吸附測定試劑盒  NRRL B-2354 屎腸球（現(xiàn)2）Cleaved PARP (Asp214) (7C9) Mouse mAb (Mouse Specific)

兔膀胱腫瘤抗原(BTA)聯(lián)吸附測定試劑盒 蘋果輪紋病Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/383) (44A7) Rabbit mAb

兔抗繆勒管(AMH)聯(lián)吸附測定試劑盒灰色鏈霉灰色亞種Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/383) (44A7) Rabbit mAb

兔T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)聯(lián)吸附測定試劑盒 澤普林假絲酵母Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/383) (44A7) Rabbit mAb

兔胰蛋白原II(Try2)聯(lián)吸附測定試劑盒 羅氏鏈霉S100B (D10G6) Rabbit mAb

兔死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)聯(lián)吸附測定試劑盒金黃色葡萄球Phospho-PTEN (Ser380) Antibody

兔早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)聯(lián)吸附測定試劑盒總狀毛霉Phospho-PTEN (Ser380) Antibody

兔基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)聯(lián)吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿PTEN Antibody
乙酸激酶（ACK)微量法磷化叉頭蛋白家族1抗體Human ZNF395 ELISA Kit2′-脫氧尿苷-5′-三磷三鈉鹽

叉頭蛋白O4抗體Human ZNF311 ELISA Kit5--2-脫氧胞苷

磷化叉頭蛋白4抗體Human RBL1(Retinoblastoma-like protein 1) ELISA KitD-葡萄糖-6-磷單鈉鹽

FMS樣酪激3Human ZNF410 ELISA Kit巖藻多糖

磷化FMS樣酪激3Human ZNF397 ELISA Kit刃天青

磷化FMS樣酪激3Human ZNF320 ELISA KitN，N-二環(huán)己基碳二亞

磷化FMS樣酪激3Human RBP1(Retinol-binding protein 1) ELISA Kit鹽萘乙二

磷化FMS樣酪激3Human ZNF326 ELISA Kit4-二甲基吡

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。