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小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-07-10 11:43:37瀏覽次數(shù):442

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) YS-XP9408 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基質(zhì)量檢測(cè):經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),細(xì)胞純度高于 90%,且不含有 HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

詳細(xì)介紹

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500mL

1×

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5mL

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS

25mL

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S

5mL

100×

-20℃、避光

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并 檢查小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度。

2)細(xì)胞傳代:如果小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

H7402細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞,EAC細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76

轉(zhuǎn)錄因子SOX10抗體

酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

酸化肝細(xì)胞核因子4α抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

過(guò)氧化物酶酰基A氧化酶2抗體

G蛋白偶聯(lián)受體1抗體

酸化調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體

酸化原癌基因酪蛋白激酶受體RET抗體

淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

FRMD5蛋白抗體

小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 橫紋肌瘤細(xì)胞,A-673細(xì)胞 SNL細(xì)胞,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了neorLIF基因的STO細(xì)胞株

TEK Others Human Tie2 / CD202b 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

補(bǔ)體因子H抗體

ACVR1B Others   Human ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

Promocell C-22010   Endothelial Cell Growth Medium, 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml

COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

集落刺激因子

腫瘤相關(guān)蛋白抗原L6抗體

NCI-H2227(人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

酸化增殖細(xì)胞核抗原抗體

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基人心室成纖維細(xì)胞 (HCFav)( 5×105 ) 293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級(jí)別) Human

CL-0094HCC827(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

BST2 Others Human TETHERIN / BST2 / CD317 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

19. 干細(xì)胞系統(tǒng)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0926

 

 

小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

1.使用小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的優(yōu)良使用效果,不宜將其長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進(jìn)一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會(huì)有少量絮狀物析出,不影響小鼠原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基正常使用。


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