桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒

桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：Phospho-H2AX (Ser139)磷suan化組蛋白H2AX抗體CDK5周期su依賴性激mei5抗體S100-A8 / MRP8S100鈣結(jié)合蛋白A8抗體Secretogranin V神經(jīng)內(nèi)分泌顆粒蛋白5抗體AMPK alpha-1腺苷單磷suan活化蛋白激meiα1/AMPK α 1單克隆抗體

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

同豬嵴病毒梅拉哥病毒PCR檢測試劑盒Menangle Virus（）RTPCR

曼那角病毒PCR檢測試劑盒Menangle virusRTPCR

梅克爾多元癌細(xì)胞病毒PCR檢測試劑盒Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV)PCR

肺炎病毒PCR檢測試劑盒MetaRTPCR

犬小孢子菌PCR檢測試劑盒Microsporum canis PCR

注意事項：

1.整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

p21蛋白激活激mei2(PAK2)重組蛋白英文名稱：Recombina p21 Protein Activated Kinase 2 (PAK2)物種：Homo sapiens (Human，人)

p21蛋白激活激mei1(PAK1)重組蛋白英文名稱：Recombina p21 Protein Activated Kinase 1 (PAK1)物種：Homo sapiens (Human，人)

非ATPmei蛋白mei體26S亞基9(PSMD9)重組蛋白英文名稱：Recombina Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 9 (PSMD9)物種：Homo sapiens (Human，人)

NADH脫氫mei1(ND1)重組蛋白英文名稱：Recombina NADH Dehydrogenase 1 (ND1)物種：Homo sapiens (Human，人)

NADH脫氫mei1(ND1)重組蛋白英文名稱：Recombina NADH Dehydrogenase 1 (ND1)物種：Homo sapiens (Human，人)

磷suan二酯mei5A(PDE5A)重組蛋白英文名稱：Recombina Phosphodiesterase 5A, cGMP Specific (PDE5A)物種：Homo sapiens (Human，人)

內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪氨suan激mei(Tie2)重組蛋白英文名稱：Recombina TEK Tyrosine Kinase, Endothelial (Tie2)腫瘤免疫

基質(zhì)金屬蛋白mei14(MMP14)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 14 (MMP14)代謝通路

基質(zhì)金屬蛋白mei23A(MMP23A)重組蛋白英文名稱：Recombina Matrix Metalloproteinase 23A (MMP23A)心腦血管

血管緊張su轉(zhuǎn)化mei(ACE)重組蛋白英文名稱：Recombina Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)心腦血管
桿狀巴爾通體PCR檢測試劑盒Human Dystrophin Associated Glycoprotein 1(DAG1)ELISA Kit人肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Dystrophin(DMD)ELISA Kit人肌營養(yǎng)不良蛋白(DMD)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Myocilin(MYOC)ELISA Kit人肌纖蛋白(MYOC)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Myotubularin 1(MTM1)ELISA Kit人肌微管su1(MTM1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
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