大鼠白細胞分化抗原44（CD44）酶聯(lián)免疫試劑盒

大鼠白細胞分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫試劑盒ELISA的操作要點?
優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結(jié)果準確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。
本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試
劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出
準確的結(jié)果。

大鼠白細胞分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫試劑盒◇試劑測定可按以下操作步驟進行?
?用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
?用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC 熒光素標記整合素αX抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh BEND3 BEND3蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原) 0.5mg

Galectin 9 英文名稱： 半乳糖凝集素9抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh RAIDD CASP2凋亡相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-phospho-P53 (Ser315)/FITC 熒光素標記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
大鼠白細胞分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫試劑盒　硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　細胞色素P450家族成員2E1(CYP2E1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　衰老關(guān)鍵蛋白2(FBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　單核細胞趨化蛋白1(MCP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　趨化因子C-X-C-基元受體5(CXCR5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　白介素13受體α2(IL13Rα2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)

　層黏連蛋白α3(LAMα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T　進口、國產(chǎn)