苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：Phospho-YAP1 (Ser127)磷suan化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體GSK-3 beta糖原合mei激mei-3β抗體CYPIIJ6細(xì)胞色suP450ⅡJ6抗體應(yīng)用類型: 標(biāo)簽抗體??英文名稱: HA tagUGP2尿苷酰二磷suan葡萄糖焦磷化mei2抗體

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

相關(guān)產(chǎn)品：

人乳頭瘤病毒18染料法熒光定量PCR試劑盒

牙齦卟啉單胞菌染料法熒光定量PCR試劑盒

乙型腦炎（乙腦）病毒RT-PCR試劑盒

羅斯肉瘤病毒RT-PCR試劑盒

猴痘病毒PCR試劑盒

注意事項(xiàng)：

1.整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨(dú)存放。

6.為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號(hào)試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。

PCR實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

連接蛋白2檢測(cè)試劑盒 JPH2 ELISA KitJunctophilin 2(JPH2)ELISA Kit

連接蛋白1檢測(cè)試劑盒 JPH1 ELISA KitJunctophilin 1(JPH1)ELISA Kit

連環(huán)蛋白δ2檢測(cè)試劑盒 CTNNδ2 ELISA KitCatenin Delta 2(CTNNd2)ELISA Kit

連環(huán)蛋白δ1檢測(cè)試劑盒 CTNNδ1 ELISA KitCatenin Delta 1(CTNNd1)ELISA Kit

連環(huán)蛋白α3檢測(cè)試劑盒 CTNNα3 ELISA KitCatenin Alpha 3(CTNNa3)ELISA Kit

連環(huán)蛋白α2檢測(cè)試劑盒 CTNNα2 ELISA KitCatenin Alpha 2(CTNNa2)ELISA Kit

連環(huán)蛋白α1檢測(cè)試劑盒 CTNNα1 ELISA KitCatenin Alpha 1(CTNNa1)ELISA Kit

粒細(xì)胞特異性抗核抗體檢測(cè)試劑盒 GSANA ELISA KitGranulocyte Specific Ai-Nuclear Aibody(GSANA)ELISA Kit

粒細(xì)胞集落刺激因子受體檢測(cè)試劑盒 GCSFR ELISA KitColony Stimulating Factor Receptor, Granulocyte(GCSFR)ELISA Kit

粒鈣蛋白檢測(cè)試劑盒 GCA ELISA KitGrancalcin(GCA)ELISA Kit
苛養(yǎng)木桿菌PCR檢測(cè)試劑盒脫氫mei5(RDH5)ELISA試劑盒Human Retinol Dehydrogenase 5(RDH5)ELISA Kit

脫氫mei15(RDH15)ELISA試劑盒Human Retinol Dehydrogenase 16(RDH16)ELISA Kit

脫氫mei14(RDH14)ELISA試劑盒Human Retinol Dehydrogenase 14(RDH14)ELISA Kit

脫氫mei13(RDH13)ELISA試劑盒Human Retinol Dehydrogenase 13(RDH13)ELISA Kit