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詳細(xì)介紹
雞白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫試劑盒ELISA的操作要點(diǎn)?
優(yōu)質(zhì)的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條
件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)一般均用板式點(diǎn)。
本文將敘述板式ELISA各個(gè)操作步驟的注意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試
劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，兩者均有詳細(xì)的使用說明，嚴(yán)格遵照規(guī)定操作，必能得出
準(zhǔn)確的結(jié)果。
規(guī)格 | 英文名稱 | 試劑名稱 |
48Ｔ/96Ｔ | Chicken interleukin 17 (IL-17) ELISA Kit | 雞白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫試劑盒 |
雞白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫試劑盒◇試劑測(cè)定可按以下操作步驟進(jìn)行?
?用于檢測(cè)未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌)
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)O·D值：在ELISA檢測(cè)儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽性。
?用于檢測(cè)未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
IL-27(Mouse Interleukin 27)ELISA Kit 小鼠白介素27Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh DENND2C MAP激酶激活死亡域蛋白2C抗體 規(guī)格 0.2ml
Rabbit IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記兔IgM 0.1ml
LH beta 英文名稱： 促黃體生成素抗體 0.1ml
金剛烷胺多克隆抗體 兔多抗 10
Anti-Phospho-A Raf (Ser299) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化A-Raf抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
雞白介素17(IL-17)酶聯(lián)免疫試劑盒小鼠脫酶(ID)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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