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豬滑液支原體PCR檢測試劑盒

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更新時間:2023-03-15 22:40:44瀏覽次數(shù):212

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè) 主要用途 僅供科研實驗
英文名稱 MycoplasmahyosynoviaePCR    
豬滑液支原體PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:日本血吸蟲PCR檢測試劑盒日本血吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒Schistosoma japonicum日本乙型腦炎病毒(JEV)核suan檢測試劑盒溶酪巨球菌PCR檢測試劑盒Macrococcus caseolyticusPCR

詳細介紹

產(chǎn)品特點:

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

服務(wù)流程:

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

豬滑液支原體PCR檢測試劑盒

Mycoplasma hyosynoviaePCR

50次

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實驗過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。

3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠S轉(zhuǎn)移meiα3(GSTα3)ELISA試劑盒Rat Glutathione S Transferase Alpha 3(GSTa3)ELISA Kit

大鼠鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激meiⅡγ(CAMK2γ)ELISA試劑盒Rat Calcium/Calmodulin Depende Protein Kinase II Gamma(CAMK2g)ELISA Kit

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大鼠非轉(zhuǎn)移細胞1表達NM23A蛋白(NME1)ELISA試劑盒Rat Non Metastatic Cells 1, Protein NM23A Expressed In(NME1)ELISA Kit

大鼠非受體型蛋白酪氨suan磷suanmei11(PTPN11)ELISA試劑盒Rat Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 11(PTPN11)ELISA Kit

大鼠芳香烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白(ARL)ELISA試劑盒Rat Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator Like Protein(ARL)ELISA Kit

大鼠法尼基二磷suan合mei(FDPS)ELISA試劑盒Rat Farnesyl Diphosphate Syhase(FDPS)ELISA Kit

大鼠二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(DMT1)ELISA試劑盒Rat Divale Metal Transporter 1(DMT1)ELISA Kit

大鼠淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白B3(APBB3)ELISA試劑盒Rat Amyloid Beta Precursor Protein Binding Protein B3(APBB3)ELISA Kit

大鼠淀粉樣蛋白β前體蛋白結(jié)合蛋白2(APPBP2)ELISA試劑盒Rat Amyloid Beta Precursor Protein Binding Protein 2(APPBP2)ELISA Kit
豬滑液支原體PCR檢測試劑盒單核細胞增多性李斯特菌suO((LLO)ELISA試劑盒Porcine listeriolysin O,LLO ELISA Kit

催乳su(PRL)ELISA試劑盒Pig prolactin,PRL ELISA Kit

催產(chǎn)su(OT)ELISA試劑盒Pig oxytocin,OT ELISA Kit

促性腺激su抑制激su(GnIH)ELISA試劑盒Pig gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH ELISA kit

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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