奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒

奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：RBKS核糖激meiRBKS抗體PODXL足細胞特異蛋白抗體Phospho-Syk (Tyr525 + Tyr526)磷suan化非受體型酪氨suan蛋白激mei抗體AQP2水通道蛋白-2抗體Phospho-BLNK (Tyr84)磷suan化T淋巴細胞連接蛋白抗體

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

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實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR實驗步驟：

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

二肽基肽mei6(DPP6)重組蛋白英文名稱：Recombina Dipeptidyl Peptidase 6 (DPP6)物種：Homo sapiens (Human，人)

二肽基肽mei8(DPP8)重組蛋白英文名稱：Recombina Dipeptidyl Peptidase 8 (DPP8)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

二甲基精氨suan二甲胺水解mei2(DDAH2)重組蛋白英文名稱：Recombina Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase 2 (DDAH2)物種：Homo sapiens (Human，人)

二甲基精氨suan二甲胺水解mei1(DDAH1)重組蛋白英文名稱：Recombina Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1)物種：Homo sapiens (Human，人)

乳suan脫氫meiC(LDHC)重組蛋白英文名稱：Recombina Lactate Dehydrogenase C (LDHC)物種：Homo sapiens (Human，人)

前列腺蛋白類脂肪meiB(LIPB)重組蛋白英文名稱：Recombina Lipophilin B, Prostatein Like (LIPB)物種：Homo sapiens (Human，人)

脂肪meiH(LIPH)重組蛋白英文名稱：Recombina Lipase H (LIPH)物種：Homo sapiens (Human，人)

前蛋白轉(zhuǎn)化mei枯草溶菌su5(PCSK5)重組蛋白英文名稱：Recombina Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 5 (PCSK5)物種：Homo sapiens (Human，人)

前蛋白轉(zhuǎn)化mei枯草溶菌su9(PCSK9)重組蛋白英文名稱：Recombina Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)物種：Homo sapiens (Human，人)

前蛋白轉(zhuǎn)化mei枯草溶菌su9(PCSK9)重組蛋白英文名稱：Recombina Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9)物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)
奧爾森派琴蟲PCR檢測試劑盒雞饑餓激su(Ghrelin)ELISA試劑盒Chicken Ghrelin ELISA Kit

雞活性氧(ROS)ELISA試劑盒Chicken reactive oxyen species,ROS ELISA kit

雞活化suB(ACV-B)ELISA試劑盒Chicken Activin B,ACV-B ELISA Kit

雞活化suAB(ACV-AB)ELISA試劑盒Chicken Activin AB,ACV-AB ELISA Kit

注意事項：

1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

3.每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。

4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。

5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。

6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。