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蠟樣芽胞桿菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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更新時間:2022-03-29 10:04:35瀏覽次數(shù):292

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T 0.1PCR管
貨號 YS-01P6365 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
蠟樣芽胞桿菌核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司*的產品:血管內皮生長因子A(VEGFA)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LUC7L2 ELISA Kit
血管內皮生長因子C(VEGFC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LSM7 ELISA Kit
激肽釋放3(KLK3)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)LSM8 ELISA Kit

詳細介紹

PCR檢測試劑盒 (2).jpg
服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規(guī)格

貨號

蠟樣芽胞桿菌核酸檢測試劑盒48T   0.1PCR管

48T   0.1PCR管

YS-01P6365

自備物品:

15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器

比色皿:用于比色的容器

96孔酶標板:用于比色的容器

分光光度儀:用于比色分析

酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:

14℃或-20℃

準備物品

清理液(A)                                   毫升

染色液(t B)                                   微升

稀釋液(C)                                   毫升

溶解液(tD)                                   毫升

產品說明書                                   1份

定量PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。

c、PCR-ELISA法

利用di高辛或等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序:

由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),我們共同探討服務的可能性和技術路線;

商定服務收費、付款方式、服務期限等,并簽定技術服務合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告,包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數(shù)據(jù)等。

使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
±)-α-煙酚三(2-羧乙基)膦鹽鹽 98%小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)免疫試劑盒

氯化銩(III) 無水 粉末,99.9% metals basis疊氮基基硅烷 93%小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)免疫試劑盒

尿-5′-二磷鈉鹽 98%O-苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲四酯 98%小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒

溴乙烯 1.0 M THF溶液2,4,6-三異基苯磺酰氯 97%小鼠固酮(ALD)免疫試劑盒

乙烯基溴化鎂 1.0M in THFN,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六磷鹽 99%小鼠去甲腎上腺(NA)免疫試劑盒

維生B6 分析標準品N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氫-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四小鼠趨化因子配體1(CCL1)免疫試劑盒

纈草烯 98%N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六磷鹽 98%小鼠趨化因子(FK)免疫試劑盒

D-纈氨酰-L-亮氨酰-L-賴氨酰-對- 98%伍德沃德氏試劑K 98%小鼠趨化因子(CC基序)配體2(MRC2)免疫試劑盒

3-環(huán)氧乙基-7-氧雜二環(huán)[4,1,0]庚烷 96%魏因勒卜鏈接劑 98%小鼠(HYD)免疫試劑盒

木糖 分析標準品印刷標簽,用于25G(ML)及以下包裝,尺寸: 94mm*28mm小鼠羥甲基戊二單酰輔A還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒

對二甲苯   for HPLC, ≥99%印刷標簽,用于100G(ML)包裝,尺寸:94mm*55mm小鼠羥甲基戊二單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒

-5'-單磷鈉 98%印刷標簽,用于500G(ML)及以上包裝,尺寸:   105mm*86mm小鼠羥脯氨(Hyp)免疫試劑盒

氯化鐿(III),六水 99.9% metals basis印刷標簽,超大號, 95mm*210mm小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒

鉬鋅 99.9%印刷標簽,大號,尺寸: 62mm*150mm小鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒

氫氧化鋯 97%印刷標簽,中號, 42mm*98mm小鼠前列腺性磷(PAP)免疫試劑盒
蠟樣芽胞桿菌核酸檢測試劑盒48T   0.1PCR管人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA試劑盒,2-氯-4-吡啶-3-甲磷化非受體酪氨激c-Abl抗體

β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒,2--4--5-甲基吡啶β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1抗體(X11α)

小鼠煙酰腺二核磷(NADPH)ELISA試劑盒,2--4--5-甲基吡啶載脂蛋白E抗體

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒,2--4--5-甲基吡啶甲胎蛋白AFP抗體

小鼠15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒,乙氧甲酰基三苯基溴化膦陰離子交換蛋白2抗體

兔子睪酮(T)ELISA試劑盒,乙氧甲?;交寤㈣F調節(jié)蛋白1抗體

大腸菌(colicin)ELISA試劑盒--動物,人乙氧甲?;交寤⑷紫偌易宓鞍?A抗體

Littman 瓊脂六-2,4-戊二酮鋁載脂蛋白J抗體


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