詳細介紹
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
48T | YS-01P6709 |
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析
儲存條件:
14℃或-20℃
準備物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀釋液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
產品說明書 1份
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗di高辛或酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。
操作程序:
由您提供該實驗中目的基因的相關資料(如:基因名稱、序列等信息),我們共同探討服務的可能性和技術路線;
商定服務收費、付款方式、服務期限等,并簽定技術服務合同。
有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本(100mg組織或107個細胞),本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針(如果用探針法),可以由您自己提供,也可以委托本公司設計合成(費用另計)。如果由您自己提供,必須是PAGE純化的高質量的干粉,本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉錄、Real-time PCR擴增、數據分析。
提供實驗報告,包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關分析數據等。
O-芐基-L-酪氨 98%鄰二甲 CP大鼠固調節(jié)元件結合蛋白1C(SREBP-1C)免疫試劑盒
BOC-L-羥脯氨 98%鄰二甲 98.0%大鼠固調節(jié)元件結合蛋白1A(SREBP-1A)免疫試劑盒
BOC-N-甲基-L-氨 98%鄰二甲 分析標準品大鼠骨織(Ostn)免疫試劑盒
BOC-L-脯氨 98%N-乙酰神經氨 98%大鼠骨粘連蛋白(ON)免疫試劑盒
N-Α-叔丁氧羰基-D-蘇氨 98%側金盞花 99%大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白免疫試劑盒
N-Boc-L-纈氨 98%1,6-脫水-β-D-葡萄糖 99%大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒
BOC-L-色氨 98%5-氨基戊 97%大鼠骨特異性性磷B(ALP-B)免疫試劑盒
N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 97%2,2′-聯氨-雙(3-乙基并噻唑啉-6-磺)二鹽 98%大鼠骨特性性磷C端肽免疫試劑盒
N-叔丁氧羰基-L-甲硫氨 99%D-(-)-阿拉伯糖 98%大鼠骨橋(OPN)免疫試劑盒
[Hyp<sup>3</sup>]Bradykinin ≥97% (HPLC)D-氨基葡萄糖四醋鹽 98%大鼠骨性磷(BALP)免疫試劑盒
BOC-L-天冬酰 BRN-乙酰-D-半乳糖,水合 98%大鼠骨鈣(OT)免疫試劑盒
O-叔丁基-L-蘇氨甲酯鹽鹽 98%D-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒
1-芐基D-谷氨酯 98%L-阿洛糖 98%大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)免疫試劑盒
Boc-L-氨 N-丁二酰亞酯 BRD-阿卓糖 99%大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)免疫試劑盒
(R)-N-叔丁氧羰基-3-代氨甲酯 BR2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖?;?95%大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒
植物基因組提取試劑盒48T人色b561(cytb561)ELISA試劑盒,cytb561 ELISA4-異喹啉甲7號染色體開放閱讀框13抗體
人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒, OH-PYD ELISAGW96627號染色體開放閱讀框29抗體
人環(huán)加氧2(COX-2)ELISA試劑盒,COX-2 ELISA1-氨基-4-溴萘8號染色體開放閱讀框72抗體
人白介1β轉換(ICE)ELISA試劑盒, ICE ELISAAtazanavir Sulfate7號染色體開放閱讀框30抗體
人絲氨/蘇氨蛋白磷(STK)ELISA試劑盒4-噁唑甲7號染色體開放閱讀框57抗體
人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)ELISA試劑盒,4-噁唑羧乙酯7號染色體開放閱讀框36抗體
人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒,4-溴咪唑7號染色體開放閱讀框42抗體
人補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒,4-溴咪唑7號染色體開放閱讀框43抗體
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
二、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。