銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒48T

銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒48T公司正在出售的產(chǎn)品：雙調(diào)蛋白(AREG)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)MLKL(mixed lineage kinase domain-like) ELISA Kit
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HSD3B7(3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7) ELISA Kit
骨成型蛋白4(

特點優(yōu)勢：

1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒48T

貨號:YS-01P6331

產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 

 

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

膽固油酯 85%4格檔 高272mm*橫長305mm豬色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

膽固油酯 99%1格檔 高245mm*橫長183mm豬狀腺原氨(T3)免疫試劑盒

重 98%紙箱內(nèi)墊板,用于12格擋紙箱,530*405mm豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

(1S)-(-)-樟腦烷  99%紙箱內(nèi)墊板,用于9格擋紙箱,405*405*7豬乳脫氫(LDH)免疫試劑盒

甲殼 生物試劑級，用于幾丁質(zhì)分析橫向泡沫紙箱,匹配1091橫向泡沫箱,260*230*350,豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒

環(huán)己烯 分析標準品，≥99.7% (GC)正戊 98%豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

氧化亞銅 99.99% metals basis4-溴-2,6-二苯甲 98%豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒

鎢鎘 -325目4-乙基苯甲 98%豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒

N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)4-乙基苯甲 ≥97%豬去乙酰化饑餓激(dGHRL)免疫試劑盒

N-二苯亞甲基-甘氨叔丁酯 98%六乙酰酮 98%豬去甲腎上腺(NE)免疫試劑盒

3,3'-二二苯甲酮 99%3,4,5-三苯 97%豬趨化因子配體28(CCL28)免疫試劑盒

1,10-二氨基癸烷 97%3,4,5-三 98%豬(HYD)免疫試劑盒

磷二鯨蠟酯 98%2-(2-溴乙基)-1,3-二惡烷 98%豬前列腺G/H合2(PTGS2)免疫試劑盒

順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯 分析標準品2-羥甲基-3,4-二氫吡喃 97%豬前列腺F2α(PGF2α)免疫試劑盒

二溴磷 分析標準品對羥基苯甲丁酯 99%豬前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒48T小鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物（PAP）ELISA試劑盒,(S)-(+)-2,3-二氨基 鹽鹽芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體

抗糖蛋白抗體（GP）ELISA試劑盒--動物，人(S)-(+)-2,3-二氨基 鹽鹽磷化芳香N-乙酰化轉(zhuǎn)移抗體

百日咳（PT）ELISA試劑盒--動物，人(S)-(+)-2,3-二氨基 鹽鹽肌動蛋白結(jié)合蛋白1抗體

血吸蟲（schistosoma）ELISA試劑盒--動物，人(S)-(+)-2,3-二氨基 鹽鹽粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體

輪狀病抗原（RV Ag）ELISA試劑盒--動物，人3-胍基-L-氨鹽鹽肌動蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體

鈣調(diào)（CAM）ELISA試劑盒--動物，人3-胍基-L-氨鹽鹽AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白28抗體

小鼠P選擇（P-Selectin/CD62P）ELISA試劑盒,2,5-二甲氧基苯硫酚激活受體相互作用蛋白1抗體

小鼠β內(nèi)酰抑制劑（BLI）ELISA試劑盒,2,5-二甲氧基苯硫酚固酮類還原家族7成員A2抗體