土壤脂肪酶（SLPS)可見分光光度法

土壤脂肪酶（SLPS)可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品：TLR4大鼠Toll樣受體4ELISA檢測試劑盒
TLR3大鼠toll樣受體3ELISA檢測試劑盒
TLR1大鼠toll樣受體1ELISA檢測試劑盒
大鼠TNFαⅡR大鼠TNFαⅡRELISA試劑盒ELISA方法
大鼠TNFαⅠR大鼠TNFαⅠRELISA試劑盒ELISA方法

商品屬性：

商品介紹：

公司產(chǎn)品僅用于科研測定意義
LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

測定原理：

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計(jì)算LPS活性。

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機(jī)、震蕩混勻器、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍(lán)綠色之前均可使用。

標(biāo)準(zhǔn)品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標(biāo)準(zhǔn)液，4℃保存。

粗酶液提?。?/span>

1. 組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細(xì)菌或細(xì)胞：按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當(dāng)稀釋后測定。

測定步驟：

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min，調(diào)節(jié)波長到510 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個(gè)樣均需做。

注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。

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猴鞘脂激活蛋白原(PSAP)聯(lián)吸附測定試劑盒大腸埃希氏Rad18 (D2B8) XP® Rabbit mAb

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猴粘蛋白4(MUC4)聯(lián)吸附測定試劑盒硫化物氧化假諾卡氏PIAS3 (D5F9) XP® Rabbit mAb

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土壤脂肪酶（SLPS)可見分光光度法成纖維激活蛋白α抗體Human CLK1 (Dual specificity protein kinase CLK1) ELISA KIT1.2ml凍存管

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磷化載脂蛋白A1抗體Human CLK3 (Dual specificity protein kinase CLK3) ELISA KIT尿囊  Allantoin

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磷化性成纖維生長因子受體1抗體Human CLUL1 (Clusterin-like protein 1) ELISA KIT二苯基聯(lián)苯

脂肪酰水解1抗體Human CD42(Cluster of Differentiation 42) ELISA Kit順二二甲酯