重組脂肪因子ELISA檢測試劑盒

詳細參考數(shù)值：
產(chǎn)品名稱：重組脂肪因子ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Recombinant Human Chemerin
檢測范圍：31.25ng/ml~1000ng/ml
貨號：YS-E98308
性狀：盒狀液體。
實驗方法：競爭法、一步法、夾心法、高敏法等。
作用范圍：科學研究。
樣品形式：血清血漿細胞培養(yǎng)上清其它生物液體
保質(zhì)期：6個月，本公司試劑盒系列產(chǎn)品均為**批次，請放心購買！
庫存信息： *√質(zhì)量保證√庫存充足√
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務！

注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術(shù)服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

 PDGFBB原鈣粘蛋白γA3抗體

 PDX1血小板源性生長因子BB抗體

 Acetyl-p53(K382)胰島素促進因子抗體 （胰十二指腸同源異型盒蛋白）

 Phospho-PPAR Gamma (ser112)乙?；疨53(Lys382)抗體

 phospho-P53(Ser33)磷酸化過氧化酶活化增生受體γ抗體

 PACAP receptor磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體

 PADI4腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體1抗體

 PAF關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體

 Thrombin receptor血小板活化因子抗體

 PAR-2蛋白酶激活受體-1抗體

 PAR4蛋白酶激活受體-2抗體

 PARP1蛋白酶活化受體4抗體

 PAX3多腺苷二磷酸多聚酶抗體 /多聚ADP-核糖聚合酶1

 PAX8配對盒基因3抗體

 PAX9配對盒基因8抗體

重組脂肪因子ELISA檢測試劑盒巴氯芬雜質(zhì)A 英文名稱：Baclofen impurity A 規(guī)格：50mg 保存：-20℃，避光

CARTPT ProteinHuman重組人 CART / CARTPT 蛋白 (Fc 標簽)

UVM Supplement1

CD4 ProteinFerret重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白 (His 標簽)

SEMA4A ProteinHuman重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白 (His 標簽)

IGFBP4 ProteinCynomolgus重組食蟹猴 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)

YPDA Medium

SEMA4D ProteinHuman重組人 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 標簽)

DLL1 ProteinRat重組大鼠 DLL1 / Delta-like Protein 1 蛋白 (Fc 標簽)

SIGLEC5 ProteinHuman重組人 SIGLEC5 蛋白

1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基  100g  用于白色念珠菌芽管試驗的培養(yǎng)

SPARC ProteinMouse重組小鼠 Osteonectin / SPARC 蛋白 (His 標簽)

拉莫三嗪 英文名稱：Lamotrigine 規(guī)格：100mg 保存：-20℃，避光

AHM鑒別培養(yǎng)基  250g  用于致病性嗜水氣單胞菌鑒別（GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010）

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。