玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在出售的產(chǎn)品：干擾誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HDAC6 ELISA Kit
干擾誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HAUS3 ELISA Kit
干擾誘導(dǎo)T-α亞族趨化劑(ITαC)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)HAX1 ELISA Kit

實驗方法步驟：

特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。

2. 根據(jù)保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

儲存條件：-20℃以下，有效期12個月。

 

 

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管

貨號:YS-01P6642

產(chǎn)品規(guī)格：48T  0.1PCR管
產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

運輸：低溫

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

特點優(yōu)勢：

1.    特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

4.   檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

5. 序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

實驗過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

三、注意事項

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個專用的PCR實驗室。

２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。

N-基鄰氨基甲（釩試劑） AR,95%乙鎳 AR,99.0%馬白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒

1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚 AR,90.0% 乙鎳 CP,98.0%馬白介8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

二十五烷 AR,93%乙鎳 99.9% metals basis馬白介6(IL-6)免疫試劑盒

二十五烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99% (GC)化鎳,六水 99.9% metals basis馬白介4(IL-4/CXCL4)免疫試劑盒

二十五烷 97%化鎳,六水 99.999% metals basis馬白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

4-(2-吡啶偶氮)鈉鹽 97%草鈷 CP,98.0%馬白蛋白(Albumin)免疫試劑盒

鄰菲羅啉鹽鹽 AR，97.0 % 草鈷 Co ≥31%馬β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒

N-基-1-萘 98%鎳粉 99.99% metals basis，200目馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

正戊烷 >99.5%(GC)硒粉 ≥99.999% metals basis，-100mesh，powder馬C反應(yīng)蛋白(CRP/PTX1)免疫試劑盒

正戊烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)6-氨基己 99%馬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒

紅 AR海藻 CP雞ELISA試劑盒

紅 ACS氨茶 藥用級雞轉(zhuǎn)錄因子AP-1(AP-1)免疫試劑盒

聚酰粉 柱層析用次硝鉍 AR,99.5%雞轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFB3)免疫試劑盒

聚酰粉 60-80目次水楊鉍  97%雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

吡啶 for HPLC, ≥99.9%硫鈣，二水 AR,99%雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒
玉米內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管L-（-）樟腦磺5-硝基吲哚-2-酮壁合成蛋白43抗體

L-肌肽5-(甲基硫代）噻吩-2-羧19號染色體開放閱讀框29抗體

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DL-硒代蛋氨果糖二酮磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體

胡黃連-Ⅲ Picroside-Ⅲ2-噻吩乙磷化周期依賴性激2抗體

葡聚糖T502-噻吩乙磷化周期檢測點激1抗體

人鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒,FE ELISA kit苊烯磷化P27抗體/周期依賴激抑制劑抗體