刀豆球蛋白ACAS號(hào)：11028-71-0

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刀豆球蛋白ACAS號(hào)：11028-71-0產(chǎn)品概述：
刀豆球蛋白A
英文名稱(chēng)：Concanavalin A(jack bean)；Con A  

其他名稱(chēng)：伴刀豆球蛋白A；伴刀豆凝集素；刀豆球蛋白A；刀豆凝集素A；豆球朊 A  

CAS號(hào)：11028-71-0  

級(jí)別：BR  

血凝活力：1.95ug/ml（當(dāng)Con A濃度為1.95mg/ml時(shí)，可使免紅細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng)，其凝集免紅細(xì)胞的能力，可被D-葡萄糖(D-Glc)、D-甘露糖(D-Man)、N-乙酰葡萄糖胺(N-GlcNAc)和蔗糖所抑制）  

電泳試驗(yàn)：在PH8.9，Tris-EDTANa2-borate緩沖液中進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），顯示一條主要蛋白帶和 一次要蛋白帶，與標(biāo)準(zhǔn)品*。  

性狀(以下信息僅供參考)：凍干粉末。溶于水，生理鹽水或緩沖液中，溶液澄明，無(wú)不溶物。 自刀豆和豌豆等籽粒中提取而得的一種植物凝集素。為四聚體球蛋白，分子量102000。每個(gè)亞基含237個(gè)氨基酸殘基，分子量25500，結(jié)合一個(gè)Ca2+和一個(gè)Mn2+，含一個(gè)糖結(jié)合部位。能與α-甘露糖、α-葡萄糖(細(xì)胞膜糖蛋白上)專(zhuān)一地結(jié)合，結(jié)合位點(diǎn)要求是α-D-吡喃甘露糖或α-D吡喃葡萄糖六元環(huán)中的C-3/C-4和C-6未被取代羥基。能與以α-1，2糖苷鍵連接的甘露二糖和甘露三糖有最大的親和力  

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)它為促細(xì)胞有絲分裂素(mito-gen)，主要對(duì)T淋巴細(xì)胞有激發(fā)作用，凝集紅細(xì)胞和動(dòng)物精子，抑制腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，以及延長(zhǎng)異源移植存活時(shí)間等作用。一種重要的生化和免疫研究試劑。  

保存：2～8℃  

公司優(yōu)勢(shì)：

我司為專(zhuān)業(yè)的生物試劑公司，不僅代理各種知名的國(guó)際國(guó)內(nèi)品牌，還注重自身的和，具備一定的專(zhuān)業(yè)背景和實(shí)力基礎(chǔ)。我司成立較早，在殘酷的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中屹立至今，這與我們誠(chéng)信至上以及注重專(zhuān)業(yè)實(shí)力的信念是離不開(kāi)的。經(jīng)過(guò)多年的摸爬滾打，我司擁有屬于自己的營(yíng)銷(xiāo)理念和方法。我司定位明確，客戶(hù)精準(zhǔn)，眼光高遠(yuǎn)，立足于當(dāng)下前沿性的科研領(lǐng)域，提供當(dāng)前科研所需的試劑以及耗材產(chǎn)品，客戶(hù)遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業(yè)。關(guān)于刀豆球蛋白ACAS號(hào)：11028-71-0訂購(gòu)事宜以及合作詳情可點(diǎn)擊這里咨詢(xún)我們。

Western Blot操作方法：
1.培養(yǎng)細(xì)胞蛋白質(zhì)樣品的制備： 
1）在合適的鹽濃度下，應(yīng)保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。 
2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價(jià)結(jié)合的蛋白質(zhì)復(fù)合物和共價(jià)鍵二硫鍵，使其形成一個(gè)各自多肽的溶液。 
3）盡量去除核酸，多糖，脂類(lèi)等干擾分子。 
4）防止蛋白質(zhì)在樣品處理過(guò)程中的人為的修飾，制備過(guò)程應(yīng)在低溫下進(jìn)行，以避免細(xì)胞破碎釋放出的各種酶類(lèi)的修飾（建議加入合適的蛋白酶抑制劑）  
5）樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態(tài)置-80℃中保存，但要注意不要反復(fù)凍融。  
2.組織樣品的制備：
手術(shù)切除的組織塊迅速置于預(yù)冷的0.95生理鹽水中，漂洗數(shù)次，以清潔表面的血跡，將組織稱(chēng)量后切成幾個(gè)較小的組織塊放入機(jī)戒組織勻漿器中，按組織凈重，裂解液=1：10的比例，加入相應(yīng)體積的裂解液進(jìn)行勻漿，離心收集上清（如有粘稠物可超聲處理，具體方法見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的樣品制備，也可以冷凍干燥降解核酸后，將凍干的蛋白質(zhì)樣品溶解在適當(dāng)?shù)纳蠘?buffer中，混勻后靜置3小時(shí)使樣品中的蛋白質(zhì)充分的溶解，有5分鐘即可，4度離心收集。）加入Laemmli樣品緩沖液（視蛋白樣品濃度，以1：1或1：2的比例混合）強(qiáng)力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉(zhuǎn)入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準(zhǔn)備就緒（樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存，-20℃存放的樣品可穩(wěn)定保持?jǐn)?shù)月。）
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