化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
操作程序：
由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱(chēng)、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線(xiàn)；
商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ梢杂赡约禾峁?，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T 0.1PCR管 | YS-01P6344 |
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū) 1份
定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi)，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái)，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以?xún)?nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過(guò)氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無(wú)菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
二、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專(zhuān)用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷三苯酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.8%(GC)豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒
1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 97%磷三苯酯 CP豬25羥基維生D3(25 HVD3)免疫試劑盒
DL-乳鋰 97%磷三苯酯 98%豬Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)免疫試劑盒
溶菌，雞蛋白 40000U/mg磷酚酯 99%豬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒
亞麻 分析標(biāo)準(zhǔn)品 ,≥99% (GC)環(huán)胞霉A 98%豬1,25二羥基維生D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒
雙(基硅烷基)氨基鋰 95%0.95小鼠ELISA試劑盒
石膽 98%對(duì)氨基水楊 98%小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒
水楊鋰 98%L-氨基 98%小鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒
水楊鋰 99.99% DL-氨基 98%小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒
L-乳 分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)氨基水楊鈉 98%小鼠組織蛋白去乙?；?(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒
L-乳 98%4-羥基異亮氨 95%小鼠組織蛋白K(cath-K)免疫試劑盒
2-甲氧基吡啶基-3- 97%皂 BR,10~25%小鼠組蛋白脫乙酰(HDAC1)免疫試劑盒
三磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %小鼠組蛋白去乙酰化4(HDAC4)免疫試劑盒
3-甲基膽蒽標(biāo)準(zhǔn)溶液100 ng/μl,溶劑:乙熊果 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98.5%小鼠組蛋白去乙?；?(HDAC3)免疫試劑盒
滅蟻靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品熊果 93%小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒
創(chuàng)傷弧菌核酸檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管胰腺癌標(biāo)志物CA242ELISA試劑盒--動(dòng)物，人二苯基次膦酰氯防御α1/3抗體
生長(zhǎng)激釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒--動(dòng)物，人5-溴-2-氯苯甲ABC膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體
人激肽釋放11（KLK 11）ELISA試劑盒, KLK 11 ELISA kit5-溴-2-氯苯甲植物延長(zhǎng)蛋白（擬南芥）
小鼠基質(zhì)衍生因子1a（SDF-1a/CXCL12）ELISA試劑盒,氯化銥(III) 水合物A-Raf抗體
小鼠髓過(guò)氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA試劑盒,4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶磷化A-Raf抗體
小鼠T活化連接蛋白（LAT）ELISA試劑盒,4-氨基-7H-吡咯[2,3-d]嘧啶紅腺脫氨3抗體
小鼠狀腺原氨（T3）ELISA試劑盒,4-（氯甲酰）丁甲酯雄激結(jié)合蛋白抗體
腺病抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人4-（氯甲酰）丁甲酯肝再生增強(qiáng)因子抗體
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