馬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管

馬源性成分核酸檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司*的產(chǎn)品：乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LAMR1/RPSA ELISA Kit
乳鐵傳遞蛋白(LTF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LANCL1 ELISA Kit
腎損傷分子1(Kim1)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)KRT6B ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

 

定量PCR方法：

a、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。

b、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。

c、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗di高辛或酶標抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計合成（費用另計）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴增、數(shù)據(jù)分析。

提供實驗報告，包括實驗過程、所用儀器試劑、擴增曲線、標準曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

3-十二烷基噻吩  98%異鋁 ≥98%小鼠Apelin 免疫試劑盒

2,5-二溴-3-丁基噻吩  96%異鋁  99.99% metals basis小鼠Apelin 13(AP13)免疫試劑盒

2,5-二噻吩 98% 99.99%，2～10μm小鼠8異前列腺F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒

3,4-二甲氧基噻吩 97% 99.99%，0.05～1.5μm小鼠8異前列腺(8-iso-PG)免疫試劑盒

3-甲氧基噻吩 98%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis小鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)免疫試劑盒

2-甲氧基噻吩 99%二氧化鋯 99.99% metals basis，D50：0.2～0.4μm小鼠6酮前列腺F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒

2-硝基噻吩 98%納米氧化鋅 99.9% metals basis，30±10nm小鼠6酮前列腺(6-K-PG)免疫試劑盒

四溴噻吩 99%5-氨基乳清 98%小鼠5羥色受體2A(5-HTR 2A)免疫試劑盒

噻吩-2,3-二甲 98%1,3-二甲基-5-吡唑酮  96%小鼠5羥色(5-HT)免疫試劑盒

鹽胍 分子生物學(xué)級，99.5%0.99小鼠5羥基吲哚乙(5-HIAA)免疫試劑盒

鹽胍 99.5% 分析標準品小鼠5羥二十碳四烯(5-HETE)免疫試劑盒

鹽胍 蛋白變性，99.5%0.92小鼠5核(5-NT)免疫試劑盒

鹽胍 AR,99.0%鹽金剛烷 99%小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒

鹽胍 CP,98.0%鹽金剛烷 99%小鼠4-羥基壬烯(HNE)免疫試劑盒

硫胍 99%D-氨甲酯鹽鹽 98%小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)免疫試劑盒
馬源性成分核酸檢測試劑盒48T  0.1PCR管猴B?。˙V）ELISA試劑盒,1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷血管生成樣蛋白4抗體

山羊P選擇（P-Selectin/CD62P/GMP140）ELISA試劑盒,1,2-二(三乙氧硅烷基)乙烷整合樣金屬蛋白與10型抗體

兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）ELISA試劑盒,2,2'-(2-丁炔-1,4-二基二氧)二乙(含約的異構(gòu)體)嘧啶核內(nèi)切2抗體

蛇因子（CVF） ELISA試劑盒,二環(huán)己烷并18-冠-6神經(jīng)絲蛋白抗體

腎（Renin）ELISA試劑盒--動物，人二環(huán)己烷并18-冠-6β淀粉樣肽（1-28）抗體

多價蛋白胨-酵母膏 （PY） 培養(yǎng)基    用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)（SN標準）N-已?；胚徇薪z分裂激B抗體

葡聚糖凝膠QAE-A50三(二基)膦軟骨蛋白聚糖抗體

葡聚糖T40三(二基)膦去整合樣金屬蛋白10抗體

使用方法：

一、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。

3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

二、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。