EB病毒抗體ELISA檢測試劑盒

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務，售后服務，*。公司承諾：凡在本公司購買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進行免費退換。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

 DIAPH2DHX15蛋白抗體 DGUOK ELISA Kit 脫氧鳥苷激酶(DGUOK)ELISA試劑盒

 phospho-Dishevelled 2 (Ser143)DIAPH2蛋白抗體 DNASEⅩ ELISA Kit 脫氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)ELISA試劑盒

 DKK2磷酸化蓬亂蛋白2抗體 DNASEⅡ ELISA Kit 脫氧核糖核酸酶Ⅱ(DNASEⅡ)ELISA試劑盒

 phospho-DAPP1 (Tyr139)Wnt通路抑制因子2抗體 DNASE1L2 ELISA Kit 脫氧核糖核酸酶Ⅰ樣2(DNASE1L2)ELISA試劑盒

 phospho-DAXX (Ser668)磷酸化B淋巴細胞銜接分子DAPP1抗體 DNASE1 ELISA Kit 脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)ELISA試劑盒

 DBPA磷酸化Fas相關死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 DOHH ELISA Kit 脫氧輔蛋白羥化酶/單加氧酶(DOHH)ELISA試劑盒

 DCP1A冷休克蛋白DBPA抗體 DHPS ELISA Kit 脫氧輔蛋白合酶(DHPS)ELISA試劑盒

 DCPS脫帽酶1A抗體 DPD ELISA Kit 脫氧吡啶酚(DPD)ELISA試劑盒

 DEF6/IBP清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體 DCK ELISA Kit 脫氧胞苷激酶(DCK)ELISA試劑盒

 DCLREC1C干擾素調(diào)節(jié)因子4結(jié)合蛋白抗體 apoTf ELISA Kit 脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(apoTf)ELISA試劑盒

 phospho-DAP Kinase 2 (Ser318)DNA交聯(lián)修復蛋白1C抗體 MTNR1B ELISA Kit 褪黑素受體1B(MTNR1B)ELISA試劑盒

 DAPL1磷酸化凋亡相關蛋白激酶2抗體 MTNR1A ELISA Kit 褪黑素受體1A(MTNR1A)ELISA試劑盒

 phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308)凋亡相關蛋白激酶樣蛋白1抗體 SYNPO ELISA Kit 突觸足蛋白(SYNPO)ELISA試劑盒

 DMP1磷酸化凋亡相關蛋白激酶1抗體 SYP ELISA Kit 突觸素(SYP)ELISA試劑盒

 DYRK2牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體 SYNJ2 ELISA Kit 突觸伸蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒

EB病毒抗體ELISA檢測試劑盒霉菌體培養(yǎng)基  250g  用于霉菌、酵母的增菌和培養(yǎng)

SLITRK4 ProteinHuman重組人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 (His 標簽)

綠茶（茶葉） 英文名稱：Green tea (tea) 規(guī)格：1g 保存：-20℃，避光

Eosin-Methylene Blue Agar

EFNB2A ProteinDanio rerio (zebrafish)重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (Fc 標簽)

Diagnostic Antigen of Bacillus anthracis

Oxford Agar Base

溶血瓊脂基礎250g用于鼠疫桿菌培養(yǎng)

頭花蓼 英文名稱：Polygonum capitatum 規(guī)格：1.5g 保存：-20℃，避光

亞硫酸鐵瓊脂  250g

羌活醇 英文名稱：Notopterygium alcohol 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

二氫歐山芹醇當歸酸酯 英文名稱：The two European mountain Qin alcohol ANGELOYL hydrogen 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

BIGGY Agar

TLK2 ProteinHuman重組人 TLK2 / PKU-ALPHA 蛋白 (aa 397-772)

操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。