15-deoxy-前列腺素J2ELISA檢測(cè)試劑盒

15-deoxy-前列腺素J2ELISA檢測(cè)試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

公司的ELISA試劑盒，質(zhì)量可靠，靈敏度好，我們可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，售后服務(wù)，*。公司承諾：凡在本公司購(gòu)買的產(chǎn)品如有任何質(zhì)量問題，我們進(jìn)行免費(fèi)退換。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測(cè)范圍
15-deoxy-前列腺素J2ELISA檢測(cè)試劑盒	15-deoxy- prostaglandin J2	125pg/ml~4000pg/ml

?性能：
1) 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4) 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個(gè)月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔)
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測(cè)溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測(cè)溶液A加990ul檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測(cè)溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高性價(jià)比——與供應(yīng)商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價(jià)格更低
高純度——根據(jù)SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡(jiǎn)單——簡(jiǎn)單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預(yù)熱
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

 HBQ1HMG盒區(qū)內(nèi)含蛋白1抗體 PDIA2 ELISA Kit 蛋白二硫化物異構(gòu)酶A2(PDIA2)ELISA試劑盒

 HBS1L血紅蛋白theta亞型1抗體 ZPI ELISA Kit 蛋白Z依賴性蛋白酶抑制因子(ZPI)ELISA試劑盒

 HCAP 樣蛋白抗體 PROZ ELISA Kit 蛋白Z(PROZ)ELISA試劑盒

 HCC1縮素復(fù)合物亞型蛋白3抗體 PROS ELISA Kit 蛋白S(PROS)ELISA試劑盒

 HCCSRNA結(jié)合蛋白39抗體 POFUT2 ELISA Kit 蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2(POFUT2)ELISA試劑盒

 HCP1全細(xì)胞色素C合成酶抗體 POFUT1 ELISA Kit 蛋白O-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶1(POFUT1)ELISA試劑盒

 HCP5血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 POGLUT1 ELISA Kit 蛋白O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶1(POGLUT1)ELISA試劑盒

 HCST血紅素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5抗體 POMT2 ELISA Kit 蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶2(POMT2)ELISA試劑盒

 HDHD1A造血細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白抗體 POMT1 ELISA Kit 蛋白O-甘露糖基轉(zhuǎn)移酶1(POMT1)ELISA試劑盒

 HECTD1鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體 PCMT1 ELISA Kit 蛋白L-異天冬氨酸-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(PCMT1)ELISA試劑盒

 HDPTPE3連接酶抑制素受體抗體 PCI ELISA Kit 蛋白C抑制因子(PCI)ELISA試劑盒

 HEABHis 結(jié)構(gòu)域內(nèi)含酪氨酸磷酸酶蛋白抗體 C10 ELISA Kit 蛋白C10(C10)ELISA試劑盒

 heavy chain cardiac Myosin多聚腺苷酸因子Clp1蛋白抗體 PROC ELISA Kit 蛋白C(PROC)ELISA試劑盒

 HECT E3 ubiquitin ligase心肌肌球蛋白重鏈抗體 MAT2α ELISA Kit 蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶Ⅱα(MAT2α)ELISA試劑盒

 HDAC11HECT E3泛素鏈接酶抗體 EMILIN2 ELISA Kit 彈性蛋白微原纖維界面因子2(EMILIN2)ELISA試劑盒

15-deoxy-前列腺素J2ELISA檢測(cè)試劑盒RPE ProteinHuman重組人 RPE / RPE2-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNFSF13B ProteinCynomolgus重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Arginine Broth acc. To Schubert

硅酸鹽細(xì)菌培養(yǎng)基（含瓊脂）250g用于硅酸鹽細(xì)菌的分離培養(yǎng)

CREG1 ProteinMouse重組小鼠 CREG / CREG1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基

SERPINB3C ProteinMouse重組小鼠 Serpinb3c 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KLK4 ProteinHuman重組人 KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)

萘啶酮酸（5.0mg）5.0mg/支*5

FCGR3A ProteinHuman重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

DKK1 ProteinRhesus重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽)

HPX ProteinHuman重組人 Hemopexin / HPX 蛋白 (His 標(biāo)簽)

腺嘌呤 英文名稱：Adenine 規(guī)格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

支原體半流培養(yǎng)基250g用于支原體的培養(yǎng)

操作步驟：
實(shí)驗(yàn)開始前，請(qǐng)?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。如樣品濃度過高時(shí)，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔加待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見孔內(nèi)有明顯藍(lán)色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。