同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測試劑盒說明書

同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測試劑盒說明書	Ovine Ecthyma Virus（Orf）PCR	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
同病毒綿羊膿皰病毒PCR檢測試劑盒說明書Phospho-eNOS(Thr495)  化一氧化氮合成酶3體（內(nèi)皮型）進(jìn)口/國產(chǎn)BTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8  肝病NS5A反轉(zhuǎn)錄蛋白8體

Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1體進(jìn)口/國產(chǎn)BTBD6  BTBD6蛋白體

Notch 2  跨膜受體蛋白Notch-2體進(jìn)口/國產(chǎn)PPO  樣癌特異性相關(guān)原PPO體

Notch3/4  跨膜受體蛋白Notch-3體進(jìn)口/國產(chǎn)G protein alpha  G蛋白α體

NOX2/gp91phox  NADPH氧化酶2體進(jìn)口/國產(chǎn)G protein beta subunit like  G蛋白β樣蛋白體

NOXA2/p67phox  NADPH氧化酶活化蛋白1體進(jìn)口/國產(chǎn)CHD3  ATP依賴的解旋酶CHD3體

Nox4/NADH  NADPH氧化酶4體進(jìn)口/國產(chǎn)WDR79/TCAB1  端粒酶卡哈爾體蛋白體Centromere protein K英文名稱：ABCA12兔腎(Renin)免疫試盒

CTAG1B英文名稱：ABCB9兔腎上(EPI)免疫試盒

Transferrin receptor英文名稱：ABCD4兔神經(jīng)型酰膽受體亞α7(CHRNA7)免疫試盒

C8orfK29英文名稱：ABLIM3兔神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試盒

CYP3A4英文名稱：ACBD3兔色上皮衍生因子(PEDF)免疫試盒

Cytochrome P450 2D1英文名稱：ACACA兔鐵傳遞蛋白/鐵蛋白(LF/LTF)免疫試盒

CD33英文名稱：ANT1+ANT2+ANT3+ANT4兔溶酶(LZM)免疫試盒

CtIP英文名稱：ADAM12兔熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試盒
PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。