碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒說明書

碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	分類
碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒說明書	Leishmania majorPCR	PCR檢測試劑盒

PCR基本操作：
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實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
碩大利什曼原蟲PCR檢測試劑盒說明書MRP7/ABCC10  多藥耐藥相關(guān)蛋白7體進口/國產(chǎn)ALAD  δ酰脫水酶體

MRP8/ABCC11  多藥耐藥相關(guān)蛋白8體進口/國產(chǎn)TPTE  腫瘤/丸原44體

MRP9/ABCC12  多藥耐藥相關(guān)蛋白9體進口/國產(chǎn)ALDH16A1  醛脫酶16家庭A1體

MrpL12  線粒體核糖體蛋白L12體進口/國產(chǎn)ALG11  天門冬酰胺連接糖化11體

MrpL28  線粒體核糖體蛋白L28體進口/國產(chǎn)ALS2CR4  肌縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4體

MSH Alpha  促黑細(xì)胞α體進口/國產(chǎn)AMIGO3  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3體

MSH γ1  促黑細(xì)胞γ1體進口/國產(chǎn)AMN1  細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點蛋白AMN1體鉍鈉中藥對照藥材進口/國產(chǎn)MEGF5/Slit3  復(fù)合型表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白5體進口/國產(chǎn)LTB(Human heat-labile enterotoxin B subunit) ELISA Kit  人不耐熱腸B亞單位大鼠狀過化物酶體(TPO-Ab)ELISA Kit，48T/96T 進口、國產(chǎn)結(jié)晶碳鈉中藥對照藥材*TRIM29/ATDC  共濟失調(diào)細(xì)血管擴張癥D相關(guān)蛋白體進口/國產(chǎn)CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit  人眼衣原體體犬雙(DHT)ELISA Kit，48T/96T 進口、國產(chǎn)鉻鈉中藥對照藥材*UBE2V1/UEV1A  泛結(jié)合酶E2變異體1體進口/國產(chǎn)ANG ELISA Kit  大鼠血管生長人雙(DHT)ELISA Kit，48T/96T 進口、國產(chǎn)亞鈷鈉中藥對照藥材*VHLH/Von Hippel Lindau  視網(wǎng)膜血管瘤G7蛋白體（逢希伯-林道氏?。┻M口/國產(chǎn)Human schistosoma ELISA Kit  人血吸蟲小鼠雙(DHT)ELISA Kit，48T/96T 進口、國產(chǎn)

PCR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。