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詳細介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱 | 轉基因玉米品系NK603PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | NK603 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3284 |
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：
Salmonella anatum 鴨沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Salmonella arizonae 亞利桑那沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Salmonella choleraesuis 豬霍亂沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Salmonella dublin 都柏林沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Salmonella enterica 腸道沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Mima polymorpha 多態(tài)小小菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Mink Enteritis Virus(MEV) 水病毒性腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Modified Vaccinia Virus Ankara (MVA) 改良安卡拉痘苗病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Molluscum Contagiosun Virus(MCV) 傳染性軟疣病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Monkey Pox Virus(MPV) 猴痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
轉基因玉米品系MON89034核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 金槍魚成分核酸檢測試劑盒（帶內參，PCR-熒光探針法）
CD10單克隆抗體
轉基因玉米品系NK603PCR-熒光探針法試劑盒豚鼠鈣調素(CAM)試劑盒 ，英文名： CAM ELISA Kit
Human dopamine (DA) ELISA Kit 人多巴胺(DA)試劑盒
Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBFELISAKit大鼠B因子
細菌鐵型亞鹽還原酶活性比色法定量試劑盒20次
rabbitiercellularadhesionmolecule1,ICAM-1/CD54ELISAKit兔子細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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