轉(zhuǎn)基因大豆品系中黃6106PCR-熒光探針試劑盒

轉(zhuǎn)基因大豆品系中黃6106PCR-熒光探針試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：人乳頭瘤病毒12探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 12(HPV-12)
人乳頭瘤病毒13探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 13(HPV-13)
人乳頭瘤病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒 Human Papillomavirus 14(HPV-14)

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫(kù)——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Trichostrongylus vitrinus 透明毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichothecium spp. 單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichuris ovis 綿羊鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichuris spp. 鞭蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichuris suis 豬鞭蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Pneumocystis jirovecii  耶氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Pneumocystis spp. 肺孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Polyoma Virus(Py)， 多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒，停產(chǎn)

Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus) 豬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Porcine Circovirus 1 (PCV-1) 豬圓環(huán)病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因大豆品系MON87751核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）  馬源性成分核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法SB標(biāo)準(zhǔn)）

INO80C蛋白抗體

轉(zhuǎn)基因大豆品系中黃6106PCR-熒光探針試劑盒豚鼠白介素13(IL-13)試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit

Human aryl hydrocarbon receptor (AhR) ELISA Kit 人芳香烴受體(AhR)試劑盒

rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/M(MouseBeta2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M)ELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細(xì)菌異化型鹽還原酶活性比色法定量試劑盒20次

rabbitEsadiol,E2ELISAKit兔子雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。