雞源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法

雞源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：純綠青霉探針法熒光定量PCR試劑盒 Penicillium viridicatum
厭氧消化鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Peptostreptococcus anaerobius
消化鏈球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Peptostreptococcus spp.
海水派琴蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Perkinsus ma

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

反芻獸考德里氏體探針法熒光定量PCR試劑盒 Cowdria ruminantium

反芻獸曼氏桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mannheimia ruminalis

放線共生放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Aggregatibacter actinomycetemcomitans

放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Actinomyces spp.

非洲分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Mycobacterium africanum

Trypanosoma congolense 剛果錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trypanosoma cruzi 克氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trypanosoma equiperdum 馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trypanosoma evansi 伊氏錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trypanosoma simiae 猿猴錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

雞源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  轉(zhuǎn)基因大豆品系中黃6106核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

白介素21受體抗體

雞源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法植物纖維素酶(CE)試劑盒

Human ai calmodulin specific aibody (CAM-ab) ELISA Kit 人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)試劑盒

Porcineendothelin1,ET-1ELISAKit 豬內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFP-L3ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3

血液A含量比色法定量試劑盒20次

Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。