詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產(chǎn)品名稱 | 小麥源性成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3453 |
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。
公司出售的產(chǎn)品:
犬皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Canine Herpes Virus
犬細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Canine Parvo Virus(CPV)
犬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Canine Adenovirus (CAV)
犬腺體病毒1型(犬傳染性肝炎病毒)探針法熒光定量PCR試劑盒 Canine Adenovirus Type 1(CAV-1)
犬腺體病毒2型(犬傳染性喉氣管炎病毒)探針法熒光定量PCR試劑盒 Canine Adenovirus Type 2(CAV-2)
Fluoribacter bozemanae 博茲曼熒光桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Fonsecaea compacta 緊密著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Fonsecaea pedrosoi 佩氏著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Fonsecaea spp. 著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Fowl Adenovirus(FAdV-A) 禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒
木薯源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法BJS標準) 植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
小麥源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠熱休克蛋白47(HSP47)試劑盒 96T/48T
Human ornithine decarboxylase (ODC) ELISA Kit 人鳥脫羧酶(ODC)試劑盒
HumanLungresistance-relatedprotein,LRPELISAKit 人肺耐藥蛋白(LRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
guineapigiestinalfattyacidbindingprotein,iFABP試劑盒豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次
Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)試劑盒規(guī)格:96T/48T