其它類ELISA試劑盒常見樣本采集方法：
血清：全血在室溫自然凝固30分鐘后，1000g離心30分鐘，小心收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：根據試劑盒要求選擇合適的抗凝劑，與全血混合 20 分鐘后，1000g離心30分鐘，小心收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
細胞培養(yǎng)上清：將細胞培養(yǎng)液300 g離心10分鐘去除沉淀物，，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
所有標本收集完成后，應及時分裝放在-20℃或-70℃條件下保存，避免反復凍融。如果在24 小時內檢測，樣本可以存放在 2-8℃。在分析前，冷凍樣本應該緩慢的恢復至室溫，輕柔地混勻。
注意事項：
（1）要注意避免出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以 HRP 為標記酶的 ELISA 測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的 HRP 底物反應顯色。
（2）樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染。一則細菌所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用；二則一些細菌的內源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶會對用相應酶標記的測定方法產生非特異性干擾。
（3）血清樣本如果是以無菌操作分離，則可以在2～8℃下保存一周，如為有菌操作，則建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70℃以下凍存。
（4）冰凍保存的血清樣本須注意避免反復凍融。樣本的反復凍融所產生的機械剪切力會對樣本中的蛋白等分子產生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融樣本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。
（5）樣本保存中如出現細菌污染所致的混濁或絮狀物時，應離心沉淀后取上清檢測。
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