豬ELISA試劑盒實驗中當中應注意兩個問題
1.當抗原材猜中的干擾物質(zhì)不易除掉,或不易得到滿足的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體.其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競賽與固相抗原結合.
2.標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因而陽性反響呈色淺于陰性反響.如抗原為高純度的,可直接包被固相.如抗原中會有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可選用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后參加抗原,構成固相抗原.
3.洗刷除掉抗原中的雜質(zhì),elisa試劑盒然后再加標本和酶標抗體進行競賽結合反響.競賽法測抗體有多種方法,可將標本和酶標抗體與固相抗原競賽結合,抗HBcELISA一般選用此法.
4.另一種方法為將標本與抗原一起參加到固相抗體中進行競賽結合,洗刷后再參加酶標抗體,與結合在固相上的抗原反響.抗HBe的檢測一般選用此法.
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