實驗材料準備：

1. 器材

旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1.5 ml 微量離心管，雙面微量離心管架，干式恒溫氣浴(或恒溫水浴鍋)，制冰機，恒溫搖床，培養(yǎng)皿(已鋪好固體LB-Amp)，超凈工作臺，酒精燈，玻璃涂棒，恒溫培養(yǎng)箱。

2. 試劑

培養(yǎng)基(不加抗菌素)，LB培養(yǎng)基(加抗菌素)，無菌ddH2O，IPTG，X-gal。

3. 材料處理

無菌ddH2O，1.5 ml 離心管裝入鋁制飯盒(滅菌)、移液器吸頭裝入相應(yīng)的吸頭盒(滅菌)，20%IPTG(M/V)，2% X-gal(M/V，用N,N-二甲基甲酰胺配)。

操作步驟：

1. 事先將恒溫水浴的溫度調(diào)到42℃。

2. 從-70℃ 超低溫冰柜中取出一管(100 μl)感受態(tài)菌，立即用手指加溫融化后插入冰上，冰浴5~10 min。

3. 加入5 μl 連接好的質(zhì)?；旌弦?DNA含量不超過100 ng)，輕輕震蕩后放置冰上20 min。

4. 輕輕搖勻后插入42℃水浴中1~2 min進行熱休克，然后迅速放回冰中，靜置3~5 min。

5. 在超凈工作臺中向上述各管中分別加入500 μl LB培養(yǎng)基(不含抗菌素)輕輕混勻，然后固定到搖床的彈簧架上37℃震蕩1 h。

6. 在超凈工作臺中取上述轉(zhuǎn)化混合液100-300 μl，分別滴到含合適抗菌素的固體LB平板培養(yǎng)皿中，用酒精燈燒過的玻璃涂布棒涂布均勻。

7. 如果載體和宿主菌適合藍白斑篩選的話，滴完菌液后再在平板上滴加40 μl 2% X-gal，8 μl 20% IPTG，用酒精燈燒過的玻璃涂布棒涂布均勻。

8. 在涂好的培養(yǎng)皿上做上標記，先放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中30~60 min 直到表面的液體都滲透到培養(yǎng)基里后，再倒置過來放入37℃恒溫培養(yǎng)箱過夜。

9. 在被細菌污染的桌面上噴灑70%乙醇，擦干桌面，寫實驗報告。

10. 觀察平板上長出的菌落克隆，以菌落之間能互相分開為好。注意白色菌斑。