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分子診斷產(chǎn)業(yè)試劑盒全產(chǎn)品分析

閱讀:334          發(fā)布時間:2018-11-23

1. 產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況

近年來,分子診斷在遺傳性疾病的預(yù)防、腫瘤等重大疾病的診斷和預(yù)防中表現(xiàn)出巨大的潛力。公開資料顯示,分子診斷市場有望從2016年的65.4億美元增長到2021年的101.2億美元,預(yù)計增速高于體外診斷整體增速。未來五年,的分子診斷市場將快速增長。分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,特別是測序技術(shù)的發(fā)展,以及越來越多的生物標志物的發(fā)現(xiàn)是推動分子診斷市場發(fā)展的根本動力。此外,感染性疾病的高發(fā)、癌癥發(fā)病率的上升,以及醫(yī)療和伴隨診斷的發(fā)展,均驅(qū)動分子診斷市場蓬勃發(fā)展。

國內(nèi)分子診斷起步較晚,市場規(guī)模較小,但成長性很強,為體外診斷增速快的細分領(lǐng)域。2010年國內(nèi)分子診斷市場規(guī)模僅為10億元左右,2014年達到30億元,隨著無創(chuàng)產(chǎn)篩等領(lǐng)域的市場突破,2015年市場規(guī)模45億元左右,2016年超過60億元,占整個體外診斷市場17%左右,發(fā)展速度極快。隨著臨床應(yīng)用的不斷開拓,行業(yè)增速有望在較長時間內(nèi)維持25%以上。(備注:市場規(guī)模包含PCR、芯片等分子診斷產(chǎn)品及以NIPT為代表的商業(yè)化測序服務(wù))

2. 分子診斷試劑盒上市情況  截止至2018年10月10日,分子診斷試劑盒目前在上市產(chǎn)品共計773個。

其中,基于PCR技術(shù)產(chǎn)品681個,基于雜交技術(shù)產(chǎn)品43個,基于基因芯片技術(shù)產(chǎn)品31個,基于基因測序技術(shù)產(chǎn)品18個。從各技術(shù)類別來看, 由于PCR技術(shù)壁壘相對較低,國產(chǎn)化程度高,國內(nèi)企業(yè)布局相對較早。因此,基于PCR技術(shù)的檢測試劑盒占據(jù)總產(chǎn)品的80%以上。并且隨著ddPCR技術(shù)的不斷成熟,預(yù)測PCR檢測試劑盒的應(yīng)用將會更為廣泛。

基因測序技術(shù),尤其是高通量測序技術(shù),由于本身的技術(shù)優(yōu)勢,將會是未來發(fā)展的方向,同時也將成為未來腫瘤檢測的主流技術(shù)。但是由于目前高通量技術(shù)尚不成熟,且技術(shù)壁壘過高,短期內(nèi)在國內(nèi)較難*開拓應(yīng)用市場。

2.1. PCR技術(shù)產(chǎn)品

目前上市的分子診斷檢測試劑盒,基于PCR技術(shù)的產(chǎn)品共計681個,占據(jù)總產(chǎn)品的88%。遠超于美國的PCR檢測試劑盒50%的比例,主要原因是PCR技術(shù)在國內(nèi)發(fā)展相對成熟,技術(shù)壁壘相對較低。除ddPCR外,其他PCR相關(guān)技術(shù)基本成熟。PCR儀、核酸提取儀、DNA雜交儀已經(jīng)基本實現(xiàn)的國產(chǎn)化,極大的推動了PCR產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

2.1.1. 病原體檢測領(lǐng)域

從PCR技術(shù)試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域來看,主要集中在病毒檢測領(lǐng)域,其中肝炎病毒檢測107個,人乳頭瘤病毒檢測82個,流感病毒檢測32個(數(shù)據(jù)截止2018年10月15日)。主要原因是從DNA水平來判斷導(dǎo)致感染性疾病的病原體,是許多感染性疾病檢測的“金標準”。目前我國醫(yī)療衛(wèi)生水平仍存在區(qū)域間不均衡,國民總體預(yù)防保健意識有待提高,感染性疾病患病率呈上升趨勢,未來病原體檢測的需求仍將保持穩(wěn)定增長。因此,基于PCR技術(shù)的病原體檢測試劑盒的市場空間將會穩(wěn)步增長。

2.1.2. 個性化用藥領(lǐng)域

除病毒檢測試劑盒外,心腦血管疾病個性化用藥檢測試劑盒也是PCR技術(shù)應(yīng)用的重要方面。主要是應(yīng)用在心血管疾病,目前,主要包括高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等,是嚴重威脅人類健康和導(dǎo)致死亡的重要原因。目前,國內(nèi)心血管患病率處于持續(xù)上升階段,現(xiàn)患人數(shù)2.9億,且由于心血管病導(dǎo)致的死亡率一直高居不下。目前臨床上常規(guī)使用的抗凝藥、抗血小板藥、降脂藥、血管擴張藥等普遍存在個體差異。隨著藥物基因組學(xué)研究的深入,開展與藥物療效相關(guān)的基因多態(tài)性檢測,可以為臨床選擇合適的藥物種類及藥物劑量提供遺傳證據(jù),能極大地提高心血管藥物使用的安全有效性。

治療心血管疾病,有幾種重要的藥物,分別是:阿司匹林、氯吡格雷、華法林、硝酸suan甘you和他汀類降脂藥等。盡管這些藥物總體上對心血管疾病有著不錯的治療效果,但是,針對于不同的人,具體的情況不盡相同。

波立維(硫酸氫氯吡格雷片)是賽諾菲-安萬特和百時美施貴寶兩家公司研制的抗血小板凝集藥物,具有顯著的血小板抑制作用,可以減少心血管疾病患者心臟病發(fā)作、卒中以及死亡的風(fēng)險。尤其是植入冠狀動脈內(nèi)血管支架的病人,必須服用波利維長達一年左右的時間,否則可能會因為支架內(nèi)血栓形成,危及生命。由于患者服用波立維后,此藥必須通過肝臟內(nèi)的一種叫做CYP2C19的肝藥酶的代謝,才能轉(zhuǎn)化為具有藥效的活性狀態(tài),進行發(fā)揮抗血小板聚集的作用,因此CYP2C19酶活性對于藥效發(fā)揮至關(guān)重要。截止2018年10月15日,經(jīng)批準上市的基于PCR技術(shù)的CYP2C19基因分型檢測試劑盒共計17個。占據(jù)所有該疾病用藥檢測試劑盒的80%以上。在未來幾年,整個市場依然存在上升空間。

2.1.3. 腫瘤篩查領(lǐng)域

從市場潛力來看,我國每年新增腫瘤患者持續(xù)走高,2015年新增病例已經(jīng)突破400萬。每一個腫瘤患者從腫瘤早期篩查、到個體化用藥、再到伴隨診斷和補充診斷。預(yù)測2020年新增腫瘤患者約為500萬,假設(shè)個體化用藥50%滲透率,組織活檢比例50%(其中PCR占比80%);液體活檢比例50%(其中PCR占比50%),PCR技術(shù)總體占比達到65%,檢測人數(shù)162.5萬人,市場容量超過10億,再疊加腫瘤預(yù)后監(jiān)測(伴隨診斷)市場需求,總體市場潛力接近20億元,市場需求巨大。

目前市場上,經(jīng)批準的PCR技術(shù)的腫瘤檢測試劑盒共計47個,其中,5個為多基因檢測試劑盒,總體來講,PCR在腫瘤檢測領(lǐng)域依然占據(jù)絕大部分市場。

從技術(shù)的發(fā)展趨勢來看,NGS是由于本身的技術(shù)優(yōu)勢,必將成為未來腫瘤檢測的主流方向。但是由于目前NGS技術(shù)尚不成熟,且技術(shù)壁壘過高,近期在國內(nèi)較難*開拓應(yīng)用市場。因此基于PCR技術(shù)的腫瘤基因檢測試劑盒憑借著其成本相對低、效率高等優(yōu)勢,將會在國內(nèi)持續(xù)發(fā)展。在未來幾年,基于PCR技術(shù)的腫瘤基因檢測試劑盒,尤其是針對多基因檢測的,將會越來越多的出現(xiàn)在市場中。

3. 小結(jié)

總體來說,PCR技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛,無論是在病原體檢測、腫瘤基因檢測、個性化用藥、還是血液篩查,從試劑盒審批數(shù)量來看,都占據(jù)著大部分的*。并且伴隨著市場需求的增大、技術(shù)的不斷革新、政策的逐步完善,基于PCR技術(shù)的試劑盒在我國將會持續(xù)發(fā)展。

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