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公司動態(tài)

研究:產前基因編輯治療小鼠先天性疾病

閱讀:209          發(fā)布時間:2018-11-27

產前基因編輯改善了小鼠的肝功能,并防止了突變導致致命性肝病遺傳性酪氨酸血癥1型或HT1的小鼠亞群的新生兒死亡。

人類HT1通常出現(xiàn)在嬰兒期,通常用尼汀和嚴格的飲食治療。當治療失敗時,患者的肝臟可能會衰竭,或者他們可能會發(fā)展成肝癌。

賓州大學心血管醫(yī)學副教授、研究共同負責人基蘭·穆蘇努魯博士說:“我們使用堿基編輯來關閉致病基因突變的影響。”。“我們還計劃使用同樣的堿基編輯技術,不僅破壞突變的效果,而且直接糾正突變。“”

科學家們使用腺病毒載體,這種載體經常被用于基因治療實驗。由于過去的研究顯示它們會引起免疫系統(tǒng)的問題,研究人員正在檢查替代的遞送方法,例如脂質納米粒。

通過基因編輯降低血液中的膽固醇和脂肪水平,他們希望能夠開發(fā)出一種預防心血管疾病的“疫苗”。他們計劃研究它在其他疾病中的應用,包括那些基于肝臟以外器官的疾病。

Peranteau說:“在產前基因編輯被翻譯到診所之前,我在真理教的日子2需要做大量工作,包括調查更多臨床相關的分娩機制,并確保這種方法的安全性。”。“盡管如此,我們對這種治療肝臟和其他器官遺傳疾病的方法的潛力感到興奮,對于這些疾病,很少有治療選擇。"

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