Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）

Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）正在出售的產(chǎn)品：蘇云金芽孢桿 油酰乙觸珠蛋白Elisa
假諾卡氏 1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯半胱氨酸蛋白抑制劑1Elisa
地衣芽孢桿 6-溴-2-喹唑啉-4-幽門螺旋桿Elisa
平菇 1H-苯并三唑-1-乙5磷酸核糖1焦磷酸Elisa
釀酒酵母 Dowex 50WX8-100離子交換樹脂5磷酸核糖1焦磷酸Elisa

中文名稱：Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

毛栓菌Sinomonas atrocyaneus

米曲霉Sphingobacterium multivorum

松軟氈被孔菌Silvimonas iriomotensis

從赤殼Sphingobium faniae

彎孢菌Sphingobacterium spiritivorum

產(chǎn)紫青霉Sphingobium wenxiniae

松生擬層孔菌Sphingobium xenophagum

球形賴芽孢桿菌Sphingobium yanoikuyae

蝙蝠蛾擬青霉Sphingomonas echinoides

平田頭菇6-2Sphingomonas changbaiensis

釀酒酵母Sphingomonas haloaromaticamans

蠟樣芽胞桿菌Sphingomonas glacialia

植物乳桿菌Sphingomonas kaistensis

可溶黃色鏈霉菌Sphingomonas oligophenolica

恥垢分枝桿菌Sphingomonas rubra

耶爾森氏菌屬Sphingopyxis bauzanensis

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒α1,4-N-乙酰葡糖轉(zhuǎn)移α4Gn-T抗體人凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷

小鼠網(wǎng)膜(omentin)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰基抗體人凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-3-龍膽二糖甙

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙?；鶚拥鞍?抗體人凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮7-O-α-L鼠李糖苷

小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒基乙二半脫氫磷泛酰巰基乙轉(zhuǎn)移抗體人凋亡信號調(diào)節(jié)激I(ASK-1)ELISA試劑盒槲皮-7-O-葡萄糖苷
Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）DL-亮

其他DL-白；DL-2-基-4-甲基戊

英文名稱：DL-Leucine

其他英文名稱：(±)-Amino-4-methylpentanoic acid；DL-2-Amino-4-methylpentanoic acid；DL-Leu；DL-2-Amino-4-methylpentanoic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：328-39-2

C6H13NO2=131.17

級別：BR

含量：≥99.0%

干燥失重：≤0.3%

重金屬：≤0.002%

砷：≤0.0003%

灼燒殘渣：≤0.1%

性狀：有光澤的鱗片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。味甜。能升華。水中溶解度(g/L)：0℃時為7.97，25℃時為9.91，50℃時為14.06，75℃時為22.76，100℃時為42.06。90%乙中溶解度(g/L)：1.3。熔點332℃(分解)。

用途：生化研究

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)