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詳細介紹
中文名稱：FGFR抑制劑（NVP-BGJ398 phosphate）
英文名稱：NVP-BGJ398 phosphate 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg 發(fā)貨周期：1～3天 NVP-BGJ398(BGJ-398)磷酸鹽是FGFR抑制劑，對FGFR1，F(xiàn)GFR2和FGFR3的IC50分別為0.9，1.4和1nM，比對FGFR4和VEGFR2的抑制性高40倍，對Abl，F(xiàn)yn，Kit，Lck和Lyn幾乎無活性。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：1310746-10-1 別名：Infigratinib phosphate;BGJ-398 phosphate 純度：96.14% 分子量：658.47 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
蘑菇Saccharomyces cerevisiae
擬青霉Candida krusei
桑殼小圓孢菌Candida krusei
鹽紅菌Candida sp.
根瘤菌Candida sp.
短波單胞菌屬Saccharomyces cerevisiae
枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae
大腸埃希菌Saccharomyces cerevisiae
根瘤菌屬Saccharomyces cerevisiae
凱斯特鞘單胞菌Saccharomyces sp.
相思根瘤菌Saccharomyces sp.
枯草芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae
乳粉 金黃色葡萄球菌（陰性）Saccharomyces sp.
棘腐霉Saccharomyces sp.
禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病病Saccharomyces sp.
龜裂鏈霉菌龜裂亞種Saccharomyces cerevisiae
小鼠αN已?；咸擒?αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒山茱萸新苷
小鼠αL巖藻糖苷(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA試劑盒山竹子
小鼠αL艾杜糖苷(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒商陸皂苷T
小鼠α2抗纖溶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA試劑盒商陸皂苷甲
FGFR抑制劑（NVP-BGJ398 phosphate）5-腺苷一磷二鈉鹽
其他腺苷-5′-單磷二鈉；5′-腺苷二鈉；5'-腺嘌呤核苷二鈉鹽；5'-腺嘌呤核甙二鈉鹽；5-磷腺苷二鈉鹽；單磷腺苷二鈉；一磷腺苷二鈉
英文名稱：5'-AMP，2Na
其他英文名稱：Adenosine 5′-monophosphate disodium hexahydrate；Disodium adenosine 5'-phosphate
產(chǎn)品規(guī)格：超純，98%
包 裝： 1克/10克/25克/100克
CAS號：4578-31-8
C10H12N5Na2O7P•6H2O=499.19
級別：Ultra Pure Grade
含量：≥98.0%(HPLC)
純度：≥98.0%(HPLC)
PH：3.0～5.0
A250/A260=0.79～0.89
A280/A260=0.17～0.27
干燥失重：≤10.0%
C10H13N5Na2O10P2•2H2O=507.17
級別：Ultra Pure Grade
含量：≥98.0%(HPLC)
Em(259nm,phosphate buffer,pH7.0)：＞14500
A250/A260=0.74～0.82
A280/A260=0.13～0.19
ATP：≤1.0%
重金屬：≤0.002%
性狀：粉末，易溶于水，易潮解
用途：生化研究。
保存：-20℃
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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