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chlorophyll植物葉綠素檢測(cè)試劑盒微量法

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  • chlorophyll植物葉綠素檢測(cè)試劑盒微量法

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更新時(shí)間:2022-04-07 14:43:57瀏覽次數(shù):237

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) FS-01S63876 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研    
chlorophyll植物葉綠素檢測(cè)試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:CD14分子(CD14)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit
棕櫚?;さ鞍?(MPP2)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)FRS2(Fibroblast Growth Factor Receptor SubstRate 2) ELISA Kit
乙脫氫1(A

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:chlorophyll植物葉綠素檢測(cè)試劑盒微量法

規(guī)格: 100管/96樣

貨號(hào):FS-01S63876

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類:光合作用系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義
植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中,其含量與光合作用、營(yíng)養(yǎng)狀況密切相關(guān),是反應(yīng)植物生長(zhǎng)狀況的重要指標(biāo)。

測(cè)定原理

葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有最大吸收,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算得葉綠素a和葉綠素b以及總?cè)~綠素含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃試管,錫箔紙。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

硫銀 AR2-并噻唑 98%谷氨酰tRNA還原檢測(cè)試劑盒

化氫鈉 98%4-甲氧基硫代甲酰 98%5-氨基乙酰合成檢測(cè)試劑盒

乙銀  99.99% metals basis3-甲氧基 97%茉莉酮檢測(cè)試劑盒

碳銀 CP,98.0%2-硝基二硫 98%蕓苔內(nèi)酯檢測(cè)試劑盒

碳銀 AR,99.0%2-噻吩基乙酰 98%脂肪合成檢測(cè)試劑盒

2-氨基-3--5-三甲基吡啶  97%基乙烯基硫 98%乙脫氫檢測(cè)試劑盒

2-氨基-5-(三甲基)吡啶 97%二二硫 99%乳脫氫檢測(cè)試劑盒

2--3-三甲基吡啶  98%S-基硫代乙酯 98%酮脫羧檢測(cè)試劑盒

2--6-三甲基吡啶  98%噻蒽 98%總糖檢測(cè)試劑盒

2--5-三甲基吡啶  98%4,4'-硫代雙硫酚 98%還原糖檢測(cè)試劑盒

2,3-二-5-三甲基吡啶  98%硫代水楊 99%激動(dòng)檢測(cè)試劑盒

0.5mm四板 0.5mm厚度2,2'-硫代二乙 98%二酰輔A檢測(cè)試劑盒

化錳 ,99.0%  4,4'-二甲亞砜  97%4-香豆輔A檢測(cè)試劑盒

碳錳 99.95% metals basis基硫 99%精氨激檢測(cè)試劑盒

碳錳 CP,Mn >44%對(duì)甲硫酚 99%赤霉4檢測(cè)試劑盒
chlorophyll植物葉綠素檢測(cè)試劑盒微量法線粒體融合蛋白1抗體Human MDH1 ELISA Kit枝孢霉通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

O6甲基鳥DNA甲基轉(zhuǎn)移抗體Human ALDH1A1(Retinal dehydrogenase 1) ELISA Kit雞胚致死孤兒病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

肌肉骨骼受體酪激抗體Human MDMX ELISA Kit衣原體通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

結(jié)核分枝桿抗體Human MDM2 ELISA Kit潰瘍棒桿探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體Human MED15 ELISA Kit鯉皰疹病3型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白2抗體Human MED17 ELISA Kit中華枝睪吸蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白3抗體Human SLIT2(Slit homolog 2 protein) ELISA Kit斑點(diǎn)叉尾鮰病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白7抗體Human MCCC1 ELISA Kit鯉皰疹病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

 


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