USP7抑制劑(HBX 19818)

USP7抑制劑(HBX 19818)公司*的商品：Integrin beta 7 整合β7抗體四苯溴化膦 98%
Integrin Alpha V + Beta1 整合αVβ1抗體四氫氧化銨 AR,25%水溶液
Integrin Alpha V + Beta 3 整合αVβ3抗體四化銨 98%
Integrin Alpha V + Beta 5 整合αVβ5抗體四氫氧化銨 1.0

商品介紹：

產品屬于：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：>98%,BR

非O1群霍亂弧菌Vibrio│cholerae non-O1 質量規(guī)格：>98%,BR

堅強芽孢桿菌Bacillus│firmus Bredemann and Werner 質量規(guī)格：>98%,BR
USP7抑制劑(HBX 19818)甲基紅

其他甲紅；烷紅；紅；對二甲基偶氮鄰羧；性紅2；2-[[4-(二甲基基)基]偶氮基]甲

英文名稱：Methyl red

其他英文名稱：MR；C.I. 13020；Acid Red 2；2-[4-(Dimethylamino)phenylazo]benzoic acid

產品規(guī)格：IND

包裝：25克/500克

產品規(guī)格：AR

包裝：25克

CAS號：493-52-7

C15H15N3O2=269.30

C15H14N3NaO2=291.28

級別：High purity grade

pH變色域：4.5(紅)～6.2(黃)

乙溶解試驗：合格

級別：BR

濃度：0.02%

性狀：液體

性狀：橙紅色結晶粉末。溶于水和乙。大吸收波長437nm

用途：生化研究。堿指示劑，pH變色范圍4.4(紅)～6.2(黃)。氧化還原指示劑。用于硫鈰滴定亞鐵離子

保存：RT，避光