乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)

乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)正在出售的產品：整合αM/巨噬表面分子抗體Drospirenone（標準品） Tigecycline
血小板內皮黏附分子-1抗體Dutasteride(標準品) Tigecycline
血小板內皮黏附分子1抗體Epinephrine hydrochloride(標... Tilmicosin
CD34抗體Estradiol Benzoate（標準品） Tilmicosi

中文名稱：乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

牡丹皮（標準品）英文名稱： Saikosaponin B2珠蛋白1抗體包裝100ml

牡丹皮苷C英文名稱： Saikosaponin C肌球蛋白輕鏈9抗體包裝25ml

牡荊(標準品)英文名稱： Saikosaponian D磷化肌球蛋白輕鏈9抗體包裝1g

牡荊-4''-O-葡萄糖苷英文名稱： HederageninNADH復合體1抗體包裝5g

牡荊葡萄糖苷(標準品)英文名稱： Hederagenin癌相關抗原抗體包裝100g

牡荊鼠李糖苷（標準品）英文名稱： Epimedin A組蛋白乙酰轉移MOF抗體包裝25g

木鱉子（標準品）英文名稱： Epimedin A1間質蛋白抗體包裝10g

木芙蓉葉（標準品）英文名稱： Epimedin B肌球蛋白輕鏈3抗體包裝100g

木瓜（標準品）英文名稱： Epmedin C多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體包裝25g

木蝴蝶苷A（標準品）英文名稱： Aurantio-obtusin同源結構蛋白1抗體包裝5g

木蝴蝶苷B（標準品）英文名稱： Hesperidin增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗體包裝1g

木蘭花堿(標準品)英文名稱： Hesperidin肌鈀蛋白抗體包裝5g

木蘭花堿(標準品)英文名稱： Hesperitin肌管相關蛋白2抗體包裝25g

木蘭脂(標準品)英文名稱： Cordycepin基質金屬蛋白18/19抗體包裝10g

木棉花（標準品）英文名稱： Nobiletin增殖相關蛋白MAGOH抗體包裝250g

: =JCM9420=ATCC51300=DSM44048=IFO15854=IMSNU資源名稱: 盧森坦類諾卡氏菌 質量規(guī)格：>97%,游離抗膠原蛋白抗體試劑盒扁豆堿;PhysostigMine

康寧木霉Trichoderma│konigii 質量規(guī)格：BS生物染色級抗狀腺微粒體抗體試劑盒冬凌草乙;Ponicidin

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規(guī)格：BS抗狀腺球蛋白抗體試劑盒多烯紫杉;Docetaxel
乳酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)水解乳清蛋白

其他 水解乳蛋白；乳清蛋白水解液；乳白蛋白水解物

英文名稱： Lactalbumin hydrolysate

其他英文名稱： Peptone from lactalbumin

產品規(guī)格： BR

包裝：250克/1公斤

CAS號：68458-87-7

級別：BR

總氮：≥11.0%

基氮：≥3.5%

干燥失重：≤6.0%

灼燒殘渣：≤18.0%

性狀：粉末，含有充分的必須基。

用途：生化研究。配制組織培養(yǎng)基和某些培養(yǎng)基，也是許多微生物的營養(yǎng)物

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)