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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | FS-X10481 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
寶藿苷VII英文名稱： Benzamide絲裂原活化蛋白激4抗體包裝5ml
杯莧甾（標準品）英文名稱： Biebrich scarlet埃茲蛋白抗體包裝1g
北蒼術(shù)（標準品）英文名稱： Calcium citrate, tetrahydrate轉(zhuǎn)錄因子
寶藿苷VII英文名稱： Benzamide絲裂原活化蛋白激4抗體包裝5ml
杯莧甾（標準品）英文名稱： Biebrich scarlet埃茲蛋白抗體包裝1g
北蒼術(shù)（標準品）英文名稱： Calcium citrate, tetrahydrate轉(zhuǎn)錄因子
詳細介紹
中文名稱：液泡V-ATP酶抑制劑(Bafilomycin A1)
英文名稱：Bafilomycin A1 產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg Bafilomycin A1是從鏈霉菌屬物種分離的大環(huán)內(nèi)酯抗生素，是液泡V-ATP酶的抑制劑。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！ CAS號：88899-55-2 別名：(-)-Bafilomycin A1 純度：98.0% 分子量：622.83 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
意大利青霉Penicillium│italicum 質(zhì)量規(guī)格：0.99洋川芎內(nèi)酯I
聚團拉布倫茨氏菌Labrenzia│aggregata 質(zhì)量規(guī)格：光譜純SP洋川芎內(nèi)酯H
杉葉散斑殼Lophodermium│uncinatum Darker 質(zhì)量規(guī)格：0.9洋川芎內(nèi)酯A
液泡V-ATP酶抑制劑(Bafilomycin A1)磷鋅
其他 四水磷鋅
英文名稱： Zinc phosphate tetrahydrate
其他英文名稱： Zinc phosphate tribasic；Zinc orthophosphate
產(chǎn)品規(guī)格： CP，99%
包裝：250克
CAS號：7543-51-3
Zn3(PO4)2•4H2O=458.17
級別：CP
含量：≥99.0%
鐵：≤0.01%
鉛：≤0.06%
氯化物：≤0.01%
硫鹽：≤0.05%
鹽溶解試驗：合格
性狀：粉末。無氣味。溶于 稀礦、乙、水和氫氧化堿溶液，不溶于水和乙。相對密度 3.04。
用途：生化研究。磷光體。牙科材料
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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