微小RNA-96抑制劑(MIR96-IN-1)

微小RNA-96抑制劑(MIR96-IN-1)公司*的商品：戊糖片球 5-溴-2,4-二氟甲苯髓系觸發(fā)受體-1Elisa
馬鈴薯炭疽病 4-羥基苯庚酮髓系觸發(fā)受體-2Elisa
雅致小克銀漢霉 5-溴-2,4-二氟甲苯髓樣分化蛋白2Elisa
大腸埃希 1-糠基吡咯羧化不全骨鈣Elisa
短乳桿 1-Cbz-4-(甲磺酰氧基)羧甲基賴氨酸Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

嗜根考克氏菌Bacillus thuringiensis

擴(kuò)展青霉Bacillus thuringiensis

長(zhǎng)孢黃色鏈霉菌(黃色長(zhǎng)孢鏈霉菌)Bacillus thuringiensis

肺炎克雷伯氏菌Bacillus thuringiensis

大腸埃希氏菌Bacillus thuringiensis

大豆慢生根瘤菌Bacillus thuringiensis

德氏乳桿菌保加利亞亞種Bacillus thuringiensis

漆柄小孔菌Bacillus thuringiensis

釀酒酵母Bacillus thuringiensis

短小芽孢桿菌Bacillus thuringiensis

血紅密孔菌Bacillus thuringiensis

Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarumBacillus thuringiensis

葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis

枯草芽孢桿菌Bacillus thuringiensis

葡萄痂圓孢Bacillus thuringiensis

金針菇FV908Bacillus thuringiensis

磷化酪激A抗體安徽黃桿菌雞葡萄球菌

磷化色羥化抗體巴倫氏類芽孢桿菌栓菌屬

磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體中華游動(dòng)微菌茄病鐮刀菌

磷化結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體莫雷洛斯中華根瘤菌產(chǎn)芽孢梭菌
微小RNA-96抑制劑(MIR96-IN-1)L-來蘇糖

其他L-異木糖；L(-)-來蘇糖；L-膠木糖；L-谷胺酯

英文名稱：L-(+)-Lyxose

其他英文名稱：L-Lyxopyranose

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：1克/5克

CAS號(hào)：1949-78-6

C5H10O5=150.13

級(jí)別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+13～+15o（C=1，H2O）

性狀：五碳糖(戊糖)中醛糖之一。熔點(diǎn)：108～112℃

用途：生化研究。松二糖是一種蔗糖類似物，不被高等植物代謝，但被許多、和其它有機(jī)物作為碳源。它依靠蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白被吸收進(jìn)植物細(xì)胞，參與細(xì)胞內(nèi)糖信號(hào)傳導(dǎo)

保存：RT

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。