KDM4A抑制劑(NCGC00244536)

KDM4A抑制劑(NCGC00244536)正在出售的產(chǎn)品：枯草芽孢桿 4,7-二溴-5,6-二氟-苯并噻二唑血管內皮鈣黏蛋白Elisa
雞傷寒沙門氏 5-溴-2-甲基煙酸乙酯角鯊烯環(huán)氧化Elisa
亞球毛殼 DL-3-氨基-3-(2-萘基)酸可溶性白分化抗原14亞型Elisa
干草寒冷桿 3-甲基-6-甲氧基羰基-2-羧酸鐮狀瘧原蟲Elisa
谷氨酸棒桿 4-芐基丁氧基苯酰肼半胱氨酸蛋白6Eli

中文名稱：KDM4A抑制劑(NCGC00244536)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌Bacillus pumilus

中慢生華癸根瘤菌Bacillus selenatarsenatis

紫丁香蘑Bacillus simplex

大腸桿菌 ER2738Bacillus simplex

釀酒酵母Bacillus sonorensis

樹狀微桿菌Bacillus sporothermodurans

平臍蠕孢菌Bacillus stratosphericus

金針菇Bacillus thioparans

球孢白僵菌Bacillus tequilensis

產(chǎn)短桿菌Bacillus thioparans

貝倫格葡萄座腔菌Bacillus vietnamensis

叢鞭毛游動放線菌Bacillus vietnamensis

孟氏假單胞菌Bacillus thioparans

臭曲霉Bacteroides thetaiotaomicron

南白冬胞酵母Bacteroides uniformis

廣布靈芝Belnapia rosea

小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)免疫試劑盒膜粘連蛋白 I抗體人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒二氫楊梅

小鼠載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒膜粘連蛋白 Ⅱ抗體人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒二氫魚藤

小鼠載脂蛋白B(APOB)免疫試劑盒活化轉錄因子1抗體人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒二氫醉椒

小鼠載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒水通道蛋白4抗體人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒二十八烷
KDM4A抑制劑(NCGC00244536)D-蟲熒光鈉

其他(S)-4,5-二氫-2-(6-羥基并噻唑-2-基)噻唑-4-甲鈉鹽；D-熒光鈉鹽；(S)-2-(6-羥基-2-并噻唑基)-2-噻唑啉-4-羧鈉；4,5-二氫-2-(6-羥基-2-并噻唑基)-4-噻唑羧鈉；D-冷光鈉鹽

英文名稱：D-Luciferin sodium salt

其他英文名稱：Firefly luciferin sodium salt；(S)-2-(6-Hydroxy-2-benzothiazolyl)-2-thiazoline-4-carboxylic acid sodium salt；4,5-Dihydro-2-(6-hydroxy-2-benzothiazolyl)-4-thiazolecarboxylic acid sodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：高純，99%

包裝：25毫克

CAS號：103404-75-7

C11H7N2NaO3S2=302.3

級別：High purity grade

純度：≥99.0%(HPLC)

性狀：類至黃色粉末。溶于水

用途：生化研究。化學發(fā)光試劑

保存：-20℃。保質期2年

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)