Pim激酶抑制劑(M-110)

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

大腸埃希菌Bergeyella zoohelcum

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌Bifidobacterium bifidum

大腸埃希菌Bifidobacterium bifidum

短小桿菌屬Bifidobacterium bifidum

分枝節(jié)桿菌Bifidobacterium bifidum

球孢白僵菌Bifidobacterium longum subsp. longum

大孢鏈格孢菌Bifidobacterium longum subsp. longum

ZhihengliuellaBifidobacterium longum subsp. longum

假絲酵母屬Bifidobacterium pseudocatenulatum

Ag-12（蘑菇）Bifidobacterium pseudocatenulatum

漿孢毛霉Bosea thiooxidans

青春雙歧桿菌Bosea thiooxidans

釀酒酵母Bowmanella pacifica

鏈霉菌Brachybacterium faecium

無花果曲霉Brachybacterium paraconglomeratum

枯草芽孢桿菌Brachybacterium paraconglomeratum

小鼠載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒活化復制因子2抗體人白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒二乙?；蠡ㄐ不▋弱?/span>

小鼠孕激/孕(PROG)免疫試劑盒腺苷單磷活化蛋白激β1抗體人白活化黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒法卡林二

小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒糖尿病相關肽/胰島淀粉樣肽抗體人活化A(ACV-A)ELISA試劑盒番茄紅

小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgG抗體免疫試劑盒血管緊張Ⅱ抗體人活化A(ACV-A)ELISA試劑盒番茄堿
Pim激酶抑制劑(M-110)D-甲酯鹽鹽

其他鹽D-甲酯

英文名稱：D-Alanine Methyl Ester Hydrochloride

其他英文名稱：(R)-2-Aminopropionic Acid Methyl Ester Hydrochloride；Methyl (R)-2-Aminopropionate Hydrochloride ；Methyl D-alaninate hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克/500克

CAS號：2491-20-5

C4H9NO2•HC1=139.58

級別：BR

含量：≥98.0%

比旋光度：+6.0～+8.0o（C=1, CH3OH）

熔點：108～112℃

性狀：至類細粉末晶體

用途：生化研究。醫(yī)藥中間體

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。