TrKA磷酸化抑制劑(Tyrphostin AG 879)

TrKA磷酸化抑制劑(Tyrphostin AG 879)正在出售的產(chǎn)品：弗氏鏈霉 [4-(反-4-N-基環(huán)己基)苯基]甲型肝炎病IgM抗體Elisa
木菇屬 1-Boc-3-戊型肝炎病IgM抗體Elisa
瓜果腐霉 六硝基鈷(III)酸鈉幽門螺桿抗體Elisa
釀酒酵母 四苯基卟啉鎂幽門螺桿抗原Elisa
優(yōu)美氈被 Cy5-N-羥基琥珀酰亞酯黃熱病抗原Elisa

中文名稱：TrKA磷酸化抑制劑(Tyrphostin AG 879)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

假單胞菌屬Alcaligenes faecalis subsp. faecalis

大腸埃希氏菌Aeromonas hydrophila subsp. Hydrophila

Bacteroides sartoriiCorynebacterium gummiferum

KnoelliaCorynebacterium crenatum

越南伯克霍爾德氏菌Brevibacillus brevis

乳鐮孢Enterococcus hirae

有孢圓酵母Geobacillus stearothermophilus

弗雷德里克斯堡假單胞菌Erwinia carotovora

慢生海桿狀菌Corynebacterium crenatum

相思根瘤菌Corynebacterium crenatum

莫氏克羅諾桿菌Azotobacter vinelandii

凝結芽孢桿菌Cellulomonas flavigena

擬可可毛球二孢Streptococcus pernyi

瑞士乳桿菌Azotobacter vinelandii

遠東假單胞菌Hafnia alvei

黑曲霉Corynebacterium ammoniagenes

豬肌激同工MB(CK-MB)免疫試劑盒雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）人B活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒 赤芝D

豬肌激(CK)免疫試劑盒腺苷單磷活化蛋白激α2抗體人B活化因子受體(BAFF-R)ELISA試劑盒 赤芝E

豬肌紅蛋白(MB)免疫試劑盒腺苷激抗體人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒赤芝L

豬肌U型激,線粒體(CKMT1)免疫試劑盒α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1人血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒赤芝LM1
TrKA磷酸化抑制劑(Tyrphostin AG 879)D-葡萄糖溶液

其他葡萄糖；葡糖；D-葡萄糖；1,2,3,4,5-五羥基己

英文名稱：D-Gluconic acid solution

其他英文名稱：2,3,4,5,6-Pentahydroxycaproic acid

產(chǎn)品規(guī)格：BR，50%

包裝：100毫升/500毫升/1升/10升

CAS號：526-95-4

C6H12O7=196.16

級別：BR

含量：≥50.0%

比重：1.22～1.25

干燥失重：≤0.1%（60～70℃）

性狀：結晶或粉末。無氣味。有吸濕性。無還原性。17℃時溶解度(G/100ml)：水63,80%乙7.3,90%乙1.6。相對密度(d304)1.46。熔點168℃。沸點200℃(26.67PA)。

用途：生化研究。生化研究。非離子型表面活性劑。增塑劑

保存：RT

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)