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詳細介紹
中文名稱：Gomori銀氨溶液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：100ml
發(fā)貨周期：1～3天
用途：
網(wǎng)狀纖維染色，可區(qū)分膠原纖維
注意事項：
見光易分解，使用前恢復至室溫，染色后網(wǎng)狀纖維呈黑色。
儲存條件：4℃，避光，3個月
注意事項：
1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
巴豆（標準品）英文名稱： 5(6)-Aminofluorescein整合αVβ6抗體包裝5g
巴豆苷（標準品）英文名稱： 5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester白介11受體α/IL-11Rα抗體包裝5g
巴戟天（標準品）英文名稱： 5(6)-Carboxyfluorescein免疫球蛋白樣結構域受體1抗體包裝1g
巴利森苷A；派立辛(標準品)英文名稱： 5(6)-FAM, SE KB抑制蛋白激α/β抗體 IKK α/IKK β包裝1g
巴西蘇木（標準品）英文名稱： S-adenosyl-L-methionine (SAM)干擾α11抗體包裝25g
芭蕉根（標準品）英文名稱： Sulfamonomethoxine干擾α10抗體包裝5g
菝葜皂苷元,知母皂苷元(標準品)英文名稱： Sulfamonomethoxine干擾α受體2抗體包裝1g
白當歸腦(標準品)英文名稱： Strontium Ranelate干擾α21抗體包裝25g
白當歸(標準品）英文名稱： GDC0941干擾α4抗體包裝5g
白附子（獨角蓮）（標準品）英文名稱： L165041干擾α16抗體包裝25g
白果（標準品）英文名稱： Cefcapene pivoxil HCl衍生透明質(zhì)相關蛋白抗體包裝5g
白果內(nèi)酯(標準品)英文名稱： Erythromycin Estolate肌聚磷鹽磷樣蛋白1抗體包裝5ml
白花丹（標準品）英文名稱： Erythromycin Estolate胰島誘導基因2抗體包裝25g
白花前胡（標準品）英文名稱： 2,6-Dichloroindophenol, sodium salt hydrate(DCIP)HHG2抗體包裝5g
白花前胡（標準品）英文名稱： Fenoprofen Calcium干擾α17抗體包裝1g
副豬嗜血桿菌Parasuis│Haemophilus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR類肌腱蛋白c試劑盒積雪草苷;Asiaticoside
白色假絲酵母菌Candida│albicans 質(zhì)量規(guī)格：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，≤0.1%類肌腱蛋白試劑盒含羞草;Mimosine
新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于培養(yǎng) 類固抗體試劑盒紅鐮霉-6-O-β-龍膽二糖苷;
Gomori銀氨溶液羧甲基纖維CM-32
其他羧甲纖維CM-32；交聯(lián)羧甲基纖維CM-32
英文名稱：Carboxymethyl cellulose CM-32
其他英文名稱：CM-Cellulose 32
產(chǎn)品規(guī)格：柱層析
包裝：100克
CAS號：9000-11-7
級別：柱層析
功能團：羧甲基
正常PH范圍：3～10
小離子電量：0.90～1.15meg/dg(dg=dry gram，千克重)
蛋白容積：1180mg/dg（蛋白體積是指0.01M ph5.0醋緩沖液—溶菌）
蛋白容積/柱體積：200mg/ml
每升所需的離子交換劑㎏柱床體積：0.21（離子交換劑重量的數(shù)字考慮到溶脹，容易去除及使用過程中離子離子交換剩余顆粒）
填料密度：0.17dg/ml（填料密度的狀態(tài)為0.05M PH5.0醋緩沖液）
性狀：干燥細顆粒。是含一個羧甲基官能團的弱性陽離子交換纖維。對高分子量聚合電解質(zhì)有較好的解析。鈉型。不溶于水、、堿、甲?？杀凰苊洝?/span>
用途：生化研究。柱層析。分離，提純，陽離子交換填料
保存：RT
操作規(guī)程：
1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
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