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AO-EB雙染色試劑盒

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更新時間:2022-04-20 14:02:31瀏覽次數(shù):294

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ml*2|250ml*2
貨號 FS-X9741 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
AO-EB雙染色試劑盒正在出售的產(chǎn)品:腺苷活化蛋白激γ3抗體可溶性核因子κB受體活化因子配(sRANKL)檢測試劑盒sRANKL ELISA Kit
腺苷單磷活化蛋白激β2抗體可溶性Toll樣受體9(sTLR9/sCD289)檢測試劑盒sTLR9/sCD289 ELISA Kit
磷化周期末期促進(jìn)復(fù)合蛋白APC1抗體可溶性Toll樣受體4(sTLR4)檢測試劑盒sTLR4 ELISA Kit
周期

詳細(xì)介紹

中文名稱:AO-EB雙染色試劑盒

英文名稱:Acridine Orange(AO)/EB Double Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格:50ml*2|250ml*2

發(fā)貨周期:1~3天

橙能透過胞膜完整的細(xì)胞,嵌入細(xì)胞核DNA,與雙鏈DNA結(jié)合后發(fā)出綠色熒光,溴化乙錠(EB)僅能透過胞膜受損的細(xì)胞,嵌入核DNA,發(fā)橘紅色熒光。二者很容易判別。在熒光顯微鏡下觀察,可見四種細(xì)胞形態(tài):活細(xì)胞(VN),核染色質(zhì)著綠色并呈正常結(jié)構(gòu);早期凋亡細(xì)胞(VA),核染色質(zhì)著綠色呈固縮狀或圓珠狀;晚期凋亡細(xì)胞(NVA),核染色質(zhì)為橘紅色并呈固縮狀或圓珠狀;非凋亡的死亡細(xì)胞(NVN),核染色質(zhì)著橘紅色并呈正常結(jié)構(gòu)。本產(chǎn)品AO、EB 溶液濃度分別為100ug/ml,所含穩(wěn)定劑不影響實驗效果。

使用方法:(僅供參考)

1、使用前先根據(jù)用量,將AO溶液和EB溶液按1:1混合成工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

2.1、對于貼壁細(xì)胞或爬片,去掉培養(yǎng)基,用 PBS 洗兩遍去除殘余培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞,加入新的 PBS;如果需要觀察全部細(xì)胞特性,保留未貼壁細(xì)胞,可以直接在培養(yǎng)基中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室溫放置 2-5min 后,用 PBS 洗 2 次,除去殘余的熒光染料。加入新的 PBS 或培養(yǎng)基于熒光顯微鏡下觀察即可。

2.2、對于懸浮細(xì)胞,可直接加入工作液或離心收集細(xì)胞后在 PBS 中加入工作液。按照每毫升培養(yǎng)基或 PBS 中加入 20ul 工作液即可。室溫放置 2-5min 后,離心去除工作液,后用 PBS 洗 2 次,除去殘余的熒光染料。加入新的 PBS 或培養(yǎng)基于熒光顯微鏡下觀察即可。

3、建議用藍(lán)光激發(fā),視野下可以觀察到死細(xì)胞呈現(xiàn)紅色,活細(xì)胞呈現(xiàn)綠色。

保存:4℃避光密封保存,有效期一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

磺加貝酯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Glimepiride鈣粘附蛋白8抗體包裝1g

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Griseofulvin;Fulcin6號染色體開放閱讀框174抗體包裝5g

磺帕珠沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Griseofulvin6號染色體開放閱讀框150抗體包裝25g

磺培沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Sodium hyaluronateX染色體開放閱讀框56抗體包裝5g

磺齊拉西酮(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Hydrocortisone9號染色體開放閱讀框152抗體包裝25g

磺伊馬替尼(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Hydrocortisone6號染色體開放閱讀框58抗體包裝5g

基斑蝥(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ibutilide fumarate 接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體包裝1g

基丁香酚(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ibutilide fumarate CD24抗體包裝1g

基原薯蕷皂苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Isepamicine Sulphate接觸蛋白相關(guān)蛋白3抗體包裝100g

硫二馬尼(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: BexaroteneCD24抗體包裝25g

硫新斯的明(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Bexarotene限局性核因子3抗體包裝1g

巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ketoprofen胰羧肽A6抗體包裝250mg

巰咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ketoprofen9號染色體開放閱讀框150抗體包裝5g

硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱: Ketotifen fumarate鈣粘附蛋白9抗體包裝1g

硝唑雜質(zhì)A(2-基-5-硝基咪唑)標(biāo)準(zhǔn)品英文名稱: Ketotifen fumarate鈣粘蛋白15抗體包裝5g

: =AS3.951資源名稱: 米曲霉 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP腺苷環(huán)化1試劑盒五味子乙;Schisandrin B

: 75-049資源名稱: 非O1群霍亂弧菌 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2試劑盒土克甾酮;Turkesterone

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP32腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1試劑盒土貝母皂苷乙;TubeiMoside I
AO-EB雙染色試劑盒鹽付玫瑰胺

其他副品紅;鹽副薔薇胺;鹽副玫瑰胺;付玫瑰胺鹽鹽;付品紅;鹽副品紅;堿性紅9;一品紅

英文名稱:Parafuchsin hydrochloride

其他英文名稱:Parafuchsin;Pararosaniline hydrochloride;C.1.42500

產(chǎn)品規(guī)格:BS

包裝:25克

CAS號:569-61-9

C19H18ClN3=323.82

級別:BS

生物染色試驗:合格

性狀:有綠色光澤的結(jié)晶或棕紅色粉末。易溶于乙呈緋紅色,熱水呈紅色,微溶于冷水。在濃硫中呈黃光棕色,稀釋后呈紫紅色。曾有實驗動物致癌試驗陽性的報道。

用途:生化研究。生物染色

保存:RT

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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