大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：JC53BL(也稱為TZM-BL)人包皮成纖維細(xì)胞(含SV 40T)人角膜上皮細(xì)胞正常大鼠腎細(xì)胞人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞鼠肝星形細(xì)胞鼠胚成纖維包裝細(xì)胞抗IgE受體抗體ELISA試劑盒抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒抗G2s抗體(IgG)ELISA試劑盒抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒抗E3泛蛋白連接TRIM21(TRIM21)抗體ELIS

組織來源：脊髓組織

種屬來源：大鼠

細(xì)胞簡介：背根神經(jīng)節(jié)(DRG)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成。每個神經(jīng)節(jié)主要由感覺神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成。神經(jīng)元周圍有衛(wèi)星細(xì)胞，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘。DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用。DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理。DRGs的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究，成為遺傳性、獲得性神經(jīng)的一個新的研究途徑。大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分離自脊髓組織:背根神經(jīng)節(jié)是周圍神經(jīng)系統(tǒng)的感覺神經(jīng)元:背根神經(jīng)節(jié)分散存在于PNS，定位于和脊髓緊密相連的脊神經(jīng)根上，DRG起源于神經(jīng)峭，由多潛能前體細(xì)胞遷移分化形成。每個神經(jīng)節(jié)主要由感覺神經(jīng)元和神經(jīng)纖維構(gòu)成.神經(jīng)元周圍有衛(wèi)星細(xì)胞，軸突由雪旺細(xì)胞包繞形成髓鞘.DRG是外周和中樞纖維聯(lián)系的一個重要中繼站，在神經(jīng)系統(tǒng)中起著重要作用.DRG神經(jīng)元直接參與一些遺傳性和獲得性神經(jīng)的病理生理.DRGS的體外培養(yǎng)模型已廣泛用于軸突的導(dǎo)向及再生、突觸發(fā)育和可塑性、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的髓鞘形成，神經(jīng)營養(yǎng)因子作用及受體分布、神經(jīng)細(xì)胞衰老機(jī)制、基因治療、組織工程等神經(jīng)科學(xué)的研究，成為遺傳性、獲得性神經(jīng)的一個新的研究途徑.

培養(yǎng)基：大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基：

換液頻率:每2-3天換液一次

包被條件：多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml）

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：多角狀細(xì)胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
一、細(xì)胞基本屬性

二、細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)

發(fā)貨時發(fā)送細(xì)胞電子版照片

三、使用方法

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞是一種貼壁細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)呈多角狀細(xì)胞樣，在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下，細(xì)胞可傳2-3代；建議您收到細(xì)胞后盡快進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 貼壁細(xì)胞消化

1)吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基。

3. 細(xì)胞收貨脫落

1)收集所有細(xì)胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養(yǎng)基重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。

5)原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。

4. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實(shí)驗(yàn)器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實(shí)驗(yàn)；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。

公司正在出售的產(chǎn)品：

四、注意事項

1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養(yǎng)過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通；由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。