JC-1線粒體膜電位熒光探針

JC-1線粒體膜電位熒光探針正在出售的產(chǎn)品：兔抗腦組織抗體苦鬼臼Human, Mouse
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原苦楝皮（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
小鼠磷脂酰絲苦木（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat
兔p53苦蘇花皂苷CHuman, Mouse
大鼠磷化核因子κB抑制蛋白α苦杏仁（標(biāo)準(zhǔn)品）Human
人Toll樣受體9苦玄參（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白苦

中文名稱：JC-1線粒體膜電位熒光探針

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：1mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降，同時(shí)也可以用JC- 1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。

JC-1 單體的最大激發(fā)波長(zhǎng)為514nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為529nm;JC-1 聚合物的最大激發(fā)波長(zhǎng)為585nm，最大

JC-1用于檢測(cè)細(xì)胞的線粒體膜電位時(shí)常用的濃度范圍為1～20μg/mL，對(duì)于很多細(xì)胞適宜采用的JC-1濃度為10μg/mL 。

別名：JC-1熒光探針

CAS號(hào)：3520-43-2

分子式：C25H27Cl4IN4

分子量：652.23

純度：≥95%(HPLC)

儲(chǔ)存條件：-20℃干燥避光

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

白介1受體輔助蛋白(IL1RAP)elisa試劑盒英文名稱：IL1RAP ELISA Kit12號(hào)染色體開放閱讀框54抗體包裝5g

白介1受體Ⅱ(IL1R2)elisa試劑盒英文名稱：IL1R2 ELISA Kit磷化鈣調(diào)節(jié)抗體包裝1g

白介1受體Ⅰ(IL1R1)elisa試劑盒英文名稱：IL1R1 ELISA Kit分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝250mg

白介1家族成員9(IL1F9)elisa試劑盒英文名稱：IL1F9 ELISA Kit磷化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝250mg

白介1δ(FIL1δ)elisa試劑盒英文名稱：FIL1δ ELISA Kit磷化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝50mg

白介1β(IL1β)elisa試劑盒英文名稱：IL1β ELISA KitCD3抗體包裝5MG

白介1α(IL1α)elisa試劑盒英文名稱：IL1α ELISA KitCD4抗體包裝1g

白介19(IL19)elisa試劑盒英文名稱：IL19 ELISA Kit白共同抗原抗體包裝25g

白介18結(jié)合蛋白(IL18BP)elisa試劑盒英文名稱：IL18BP ELISA Kit白共同抗原抗體包裝5g

白介18(IL18)elisa試劑盒英文名稱：IL18 ELISA Kit白共同抗原抗體包裝100mg

白介17F(IL17F)elisa試劑盒英文名稱：IL17F ELISA Kit間隙連接蛋白36抗體包裝500mg

白介17C(IL17C)elisa試劑盒英文名稱：IL17C ELISA Kit12號(hào)染色體開放閱讀框61抗體包裝1g

白介17B(IL17B)elisa試劑盒英文名稱：IL17B ELISA Kit12號(hào)染色體開放閱讀框63抗體包裝250mg

白介17(IL17)elisa試劑盒英文名稱：IL17 ELISA Kit12號(hào)染色體開放閱讀框68抗體包裝100mg

白介16(IL16)elisa試劑盒英文名稱：IL16 ELISA Kit角蛋白15抗體包裝500mg

黑綠木霉Trichoderma│atroviride 質(zhì)量規(guī)格：含量>90%,單鈉鹽抑制A試劑盒8-乙氧基滇烏堿 ;8-O-ethyly

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR,可用于培養(yǎng)異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R(shí)試劑盒(R型)原人參二;20(R)Proto

副結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│paratuberculosis 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2試劑盒異甘草苷; Isoliquiritin
JC-1線粒體膜電位熒光探針胰凝乳蛋白（牛）

其他α-糜蛋白；α-胰凝乳蛋白；凝胰朊；凝

英文名稱：α-Chymotrypsin(bovine)

其他英文名稱：Chymotrypsin(bovine)；TLCK-Chymotrypsin

產(chǎn)品規(guī)格：USP級(jí)，1500USP u/mg

包裝：1克/10克

CAS號(hào)：9004-07-3

級(jí)別：USP級(jí)

分子量：25KDa

活力：≥1500USP units/mg

活力定義：25℃，PH7.0，每分鐘使237nm處光密度值減少0.001的量為1ATEE單位（u）

級(jí)別：BioChemika

活力：≥50U/mg

活力定義：1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmole maltose per minute at pH 6.9 at 25 °C (starch acc. to Zulkowsky, Catalog No. 85642, as substrate).

水分：≤8%

熱穩(wěn)定性：在60℃以下較為穩(wěn)定，適作用溫度60～70℃，可適用于高達(dá)90℃的液化過程

PH穩(wěn)定性：在PH6.0～7.0時(shí)較穩(wěn)定，適PH6.0，PH5.0以下失活嚴(yán)重

鈣離子濃度對(duì)活力的影響：鈣離子對(duì)活力的穩(wěn)定性有提高作用，沒有鈣離子，活力*喪失

性狀：黃褐色粉末。由枯草桿菌提取，溶于水。在中溫條件下，此能迅速水解淀粉分子的精制α-1，4葡萄糖苷鍵，將淀粉分子從內(nèi)部任意切斷成長(zhǎng)短不一的短鍵糊精和少量的低分子糖類，直鏈淀粉和支鏈淀粉均以無規(guī)則的形式進(jìn)行分解，從而使淀粉漿的粘度迅速下降（即液化作用，又稱液化）。保存溫度不大于25℃時(shí)，半年內(nèi)活保存不低于標(biāo)識(shí)活的90%；為提高活穩(wěn)定，鈣離子濃度應(yīng)不小于50-70PPM；鐵、銅、汞、鋅等金屬離子和某項(xiàng)表面活性劑對(duì)活有一定影響。當(dāng)液化溫度偏低或物料濃度太高時(shí)，須適當(dāng)增加用量；物料PH大于8.0或低于5.0時(shí)，會(huì)造成活力損失

用途：生化研究。能使淀粉迅速液化而生成低分子。

保存：2～8℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入00微升5000～0000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時(shí)的藥物濃度(IC90)