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JC-1線粒體膜電位熒光探針

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更新時間:2022-04-20 11:50:37瀏覽次數(shù):231

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mg|5mg
貨號 FS-X9666 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
JC-1線粒體膜電位熒光探針正在出售的產(chǎn)品:兔抗腦組織抗體苦鬼臼Human, Mouse
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原苦楝皮(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
小鼠磷脂酰絲苦木(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
兔p53苦蘇花皂苷CHuman, Mouse
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人Toll樣受體9苦玄參(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
兔Bcl-2相關(guān)X蛋白苦

詳細介紹

中文名稱:JC-1線粒體膜電位熒光探針

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:1mg|5mg

發(fā)貨周期:1~3天

JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψ m 的理想熒光探針??梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時,JC-1 聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時,JC-1 不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時JC-1 為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉(zhuǎn)變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。

線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降,同時也可以用JC- 1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標(biāo)。

JC-1 單體的最大激發(fā)波長為514nm,最大發(fā)射波長為529nm;JC-1 聚合物的最大激發(fā)波長為585nm,最大

JC-1用于檢測細胞的線粒體膜電位時常用的濃度范圍為1~20μg/mL,對于很多細胞適宜采用的JC-1濃度為10μg/mL 。

別名:JC-1熒光探針

CAS號:3520-43-2

分子式:C25H27Cl4IN4

分子量:652.23

純度:≥95%(HPLC)

儲存條件:-20℃干燥避光

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

白介1受體輔助蛋白(IL1RAP)elisa試劑盒英文名稱:IL1RAP ELISA Kit12號染色體開放閱讀框54抗體包裝5g

白介1受體Ⅱ(IL1R2)elisa試劑盒英文名稱:IL1R2 ELISA Kit磷化鈣調(diào)節(jié)抗體包裝1g

白介1受體Ⅰ(IL1R1)elisa試劑盒英文名稱:IL1R1 ELISA Kit分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝250mg

白介1家族成員9(IL1F9)elisa試劑盒英文名稱:IL1F9 ELISA Kit磷化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝250mg

白介1δ(FIL1δ)elisa試劑盒英文名稱:FIL1δ ELISA Kit磷化分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體包裝50mg

白介1β(IL1β)elisa試劑盒英文名稱:IL1β ELISA KitCD3抗體包裝5MG

白介1α(IL1α)elisa試劑盒英文名稱:IL1α ELISA KitCD4抗體包裝1g

白介19(IL19)elisa試劑盒英文名稱:IL19 ELISA Kit白共同抗原抗體包裝25g

白介18結(jié)合蛋白(IL18BP)elisa試劑盒英文名稱:IL18BP ELISA Kit白共同抗原抗體包裝5g

白介18(IL18)elisa試劑盒英文名稱:IL18 ELISA Kit白共同抗原抗體包裝100mg

白介17F(IL17F)elisa試劑盒英文名稱:IL17F ELISA Kit間隙連接蛋白36抗體包裝500mg

白介17C(IL17C)elisa試劑盒英文名稱:IL17C ELISA Kit12號染色體開放閱讀框61抗體包裝1g

白介17B(IL17B)elisa試劑盒英文名稱:IL17B ELISA Kit12號染色體開放閱讀框63抗體包裝250mg

白介17(IL17)elisa試劑盒英文名稱:IL17 ELISA Kit12號染色體開放閱讀框68抗體包裝100mg

白介16(IL16)elisa試劑盒英文名稱:IL16 ELISA Kit角蛋白15抗體包裝500mg

黑綠木霉Trichoderma│atroviride 質(zhì)量規(guī)格:含量>90%,單鈉鹽抑制A試劑盒8-乙氧基滇烏堿 ;8-O-ethyly

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR,可用于培養(yǎng)異質(zhì)性胞核核糖核蛋白R試劑盒(R型)原人參二;20(R)Proto

副結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│paratuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品異質(zhì)性胞核核糖核蛋白P2試劑盒異甘草苷; Isoliquiritin
JC-1線粒體膜電位熒光探針胰凝乳蛋白(牛)

其他α-糜蛋白;α-胰凝乳蛋白;凝胰朊;凝

英文名稱:α-Chymotrypsin(bovine)

其他英文名稱:Chymotrypsin(bovine);TLCK-Chymotrypsin

產(chǎn)品規(guī)格:USP級,1500USP u/mg

包裝:1克/10克

CAS號:9004-07-3

級別:USP級

分子量:25KDa

活力:≥1500USP units/mg

活力定義:25℃,PH7.0,每分鐘使237nm處光密度值減少0.001的量為1ATEE單位(u)

級別:BioChemika

活力:≥50U/mg

活力定義:1 U corresponds to the amount of enzyme which liberates 1 μmole maltose per minute at pH 6.9 at 25 °C (starch acc. to Zulkowsky, Catalog No. 85642, as substrate).

水分:≤8%

熱穩(wěn)定性:在60℃以下較為穩(wěn)定,適作用溫度60~70℃,可適用于高達90℃的液化過程

PH穩(wěn)定性:在PH6.0~7.0時較穩(wěn)定,適PH6.0,PH5.0以下失活嚴(yán)重

鈣離子濃度對活力的影響:鈣離子對活力的穩(wěn)定性有提高作用,沒有鈣離子,活力*喪失

性狀:黃褐色粉末。由枯草桿菌提取,溶于水。在中溫條件下,此能迅速水解淀粉分子的精制α-1,4葡萄糖苷鍵,將淀粉分子從內(nèi)部任意切斷成長短不一的短鍵糊精和少量的低分子糖類,直鏈淀粉和支鏈淀粉均以無規(guī)則的形式進行分解,從而使淀粉漿的粘度迅速下降(即液化作用,又稱液化)。保存溫度不大于25℃時,半年內(nèi)活保存不低于標(biāo)識活的90%;為提高活穩(wěn)定,鈣離子濃度應(yīng)不小于50-70PPM;鐵、銅、汞、鋅等金屬離子和某項表面活性劑對活有一定影響。當(dāng)液化溫度偏低或物料濃度太高時,須適當(dāng)增加用量;物料PH大于8.0或低于5.0時,會造成活力損失

用途:生化研究。能使淀粉迅速液化而生成低分子。

保存:2~8℃

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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