ELISA檢測試劑盒質(zhì)檢單

產(chǎn)品名稱：ELISA檢測試劑盒質(zhì)檢單
貨號：FS-113242
規(guī)格：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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公司ELISA檢測試劑盒質(zhì)檢單采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，產(chǎn)品僅用于科研質(zhì)量可靠。
組成：
48孔配制：
1.說明書: 1份
2. 封板膜:  2片（48）
3. 密封袋:  1個
4  酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)
5. 標準品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7. 酶標試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)
96孔配置：
1.  產(chǎn)品名稱說明書:1份
2.  封板膜:2片（96）
3.  密封袋: 1個
4.  酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)
5.  標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)
6.  標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)
7.  酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)
9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)
11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)
12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存
檢測注意事項： 
①對于陽性結(jié)果以及不合格結(jié)果的樣品：應重復測試，排除偶然誤差。重要樣品，如含急性中毒物質(zhì)或可能會對后期處理帶來較大社會影響或較大經(jīng)濟損失的樣品，應注意留樣，并將樣品送實驗室進一步確證。
②對于陰性與陽性、合格與不合格之間不易判定的樣品：應重復測試，以多次重復相同的結(jié)果報告之。
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采樣注意事項： 
①為了監(jiān)測總體樣品的安全衛(wèi)生狀況，應注意采樣的代表性原則。均衡地，不加選擇地從全部批次的各部分隨機性采樣。
②為了檢驗樣品摻假、投毒或懷疑中毒的食物等，應注意采樣的典型性原則。根據(jù)已掌握的情況有針對性地采樣。如懷疑某種食物可能是食物中毒的原因食品，或者感官上已初步判定出該食品存在衛(wèi)生質(zhì)量問題，而進行有針對性的選擇采樣。 
③當檢出陽性樣品或不合格樣品時，應考慮采樣方法是否正確。必要時送實驗室進一步檢測。
-16-2類脂肪酶A(LPHA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%
9-芐基咔唑-3-甲 54117-37-2脂素1(LPIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%
9-芐基咔唑-3-甲 54117-37-2脂素2(LPIN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%
3,5-二基異酸酯 54132-75-1脂素3(LPIN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98%
3,5-二基異酸酯 54132-75-1粘脂蛋白1(MCOLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98%
3,5-二基異酸酯 54132-75-1粘脂蛋白2(MCOLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98%
5-氨基-4,6-二氯嘧啶 5413-85-4粘脂蛋白3(MCOLN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
5-氨基-4,6-二氯嘧啶 5413-85-4Ly6/神經(jīng)毒素1(LYNX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
5-氨基-4,6-二氯嘧啶 5413-85-4溶血卵磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶1(LPCAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%    
2-溴乙 5414-19-7溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶2(LPCAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)96%,上層覆保護劑
2-溴乙 5414-19-7溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶3(LPCAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)96%,上層覆保護劑
5-溴戊 5414-21-1溶血卵磷脂?；D(zhuǎn)移酶4(LPCAT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
5-溴戊 5414-21-1膽堿/乙胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1(CEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
3,3-二甲基烯酸 541-47-9乙胺磷酸轉(zhuǎn)移酶1(EPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
3,3-二甲基烯酸 541-47-9苯基乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PNMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
3,3-二甲基烯酸 541-47-9磷脂酰乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(PEMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
二硫代縮二脲 541-53-7乙胺激酶1(ETNK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)CP
1-萘乙酸酐 5415-58-7乙胺激酶2(ETNK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)96%
2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白3(SGLT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%
2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉//鈣交換因子1(NCKX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%
2,4-二甲基噻唑 541-58-2鈉//鈣交換因子2(NCKX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%
馬來酰亞胺 541-59-3焦磷酸酶2(PPA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
馬來酰亞胺 541-59-3焦磷酸酶1(PPA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%
馬來酰亞胺 541-59-3堿性神經(jīng)酰胺酶3(ACER3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%    
2-甲基吲哚-3-甲 5416-80-8半乳糖神經(jīng)酰胺酶(GALC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)
2-甲基吲哚-3-甲 5416-80-8耐扭蛋白3A(TOR3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)
2-氯-3,4-二甲氧基苯甲 5417-17-4耐扭蛋白1B(TOR1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)
硫糖鋁 54182-58-0耐扭蛋白1A(TOR1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)USP
1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚鎓化物 5418-63-3腦膜瘤
ELISA檢測試劑盒質(zhì)檢單MH 湯（MHB）   用于抗生素敏感試驗Mueller-Hinton Broth250

MH 瓊（MHA）   用于抗生素敏感試驗Mueller-Hinton Agar250

血瓊基礎2號供分離營養(yǎng)要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板Blood Agar Base N0.2250

血液瓊基礎     供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板Blood Agar Base250

麥康凱瓊     用于腸道致病菌的選擇性分離、培培養(yǎng)(OXOID方法)Maconkey Agar No.3250

操作步驟：
A.夾心法，產(chǎn)品僅用于科研一般的操作步驟為:
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié);
?洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結(jié);
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
B.間接法，一般的操作步驟為：
?將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
?加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結(jié)。
?洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結(jié)。
?洗去多余未鍵結(jié)二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
C.競爭法，其操作步驟為：
?將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
?加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)
?加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結(jié)，由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié)，即所謂競爭法之由來。
?洗去檢體與帶有酶的抗原，加入酶底物使酶呈色，當檢體中抗原量越多，代表塑膠孔盤內(nèi)留下之帶有酶的抗原越少，顯色也就越淺。