細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒-C01

細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒-C01正在出售的產(chǎn)品：巖藻糖轉(zhuǎn)移1抗體固公果根（標(biāo)準(zhǔn)品） Eriochrome® Blue Black R
凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體瓜蔞（栝樓）（標(biāo)準(zhǔn)品） Eriochrome® Blue Black B
叉頭蛋白O1/O3/O4抗體瓜蔞皮(雙邊栝樓（標(biāo)準(zhǔn)品） Fluorescein
微管相關(guān)蛋白FAM82B抗體瓜蔞皮（栝樓）（標(biāo)準(zhǔn)品） Fluorescein
纖維蛋白原A鏈抗體瓜

中文名稱：細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒-C01

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：500T

發(fā)貨周期：1～3天

C系列探針可自由穿過細(xì)胞膜，適用于觀察細(xì)胞質(zhì)內(nèi)部生物合成及相關(guān)發(fā)病機(jī)理。

C系列細(xì)胞質(zhì)探針具有多種顏色可以選擇，可根據(jù)情況對樣品進(jìn)行多色標(biāo)記實驗。除了本試劑盒的綠色熒光探針，還可以提供紅色、藍(lán)色、橙色等顏色的染色試劑盒。

C01細(xì)胞質(zhì)綠色熒光探針有強(qiáng)的疏水性，能夠輕易穿透活細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子CF，從而被滯留在細(xì)胞內(nèi)，使胞質(zhì)發(fā)出強(qiáng)綠色熒光。CA 大激發(fā)波長490nm，大發(fā)射波長520nm。實際檢測時推薦使用的激發(fā)波長為488nm 左右，發(fā)射波長為 510～530nm?？梢允褂昧魇郊?xì)胞儀或激光共聚焦顯微鏡檢測細(xì)胞。

除了針對細(xì)胞質(zhì)的C 系列熒光染色產(chǎn)品，還可以為您各種N 系列、M 系列、E 系列、G 系列和L 系列細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞亞結(jié)構(gòu)熒光染色試劑盒，以及鈣離子、鈉離子、神經(jīng)細(xì)胞等各種熒光染色試劑盒產(chǎn)品。

儲存條件：染料-20℃避光保存；避免反復(fù)凍融；稀釋液2-8℃保存。

有效期：六個月。

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

款冬（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Celite, acid-washedG蛋白偶聯(lián)受體109A抗體包裝5g

葵花盤（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Celite® 545γ-銜接蛋白相關(guān)蛋白1抗體包裝1g

昆明山海棠（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chlorhexidineγ-銜接蛋白相關(guān)蛋白2抗體包裝25g

蠟梅堿英文名稱：  β-Citronellolγ-銜接蛋白相關(guān)蛋白3抗體包裝5g

辣椒堿,辣椒(天然提取)英文名稱： Carbendazim solution配子生成抗體包裝1g

辣椒堿,辣椒（天然提取標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Carbendazim solutionγ谷酰轉(zhuǎn)肽2重鏈抗體包裝250mg

辣蓼（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chryseneγ-谷酰轉(zhuǎn)肽5重鏈抗體包裝5g

萊苞迪甙A（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Carbaryl磷化GATA結(jié)合蛋白3抗體包裝100mg

萊苞迪甙C（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Chlorpyrifos磷化GATA結(jié)合蛋白3抗體包裝500mg

萊苞迪甙D（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cyromazin solution延伸因子G2抗體包裝1g

萊苞迪苷G英文名稱： Clofentezine葡糖淀粉抗體包裝25g

萊菔子（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Clofentezine solution谷酰6-磷果糖轉(zhuǎn)移抗體包裝5g

蘭雪醌,白花丹醌,白花丹(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Clofentezine solution谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移θ抗體包裝100mg

藍(lán)布正（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Carboxine谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移θ2抗體包裝25mg

欖香英文名稱： Cyclohexanolγ-谷酰轉(zhuǎn)肽6抗體包裝25g

: AS2.126資源名稱: 釀酒酵母 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品橋粒芯糖蛋白3抗體試劑盒尼泊金;Propylparaben

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 質(zhì)量規(guī)格：Purity>99.0%;蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑橋粒芯糖蛋白2試劑盒尼泊金乙;Ethylparaben

尖鐮孢古巴專化型（香蕉枯萎病菌）Fusarium│oxysporum f. sp. cubense 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品橋粒芯糖蛋白1抗體試劑盒尼泊金;Methylparaben
細(xì)胞質(zhì)染色試劑盒-C01胃蛋白抑制劑

其他抑肽；五肽衍生物

英文名稱：Pepstatin

其他英文名稱：Pepstatin A

產(chǎn)品規(guī)格：超純，75%

包裝：10毫克/100毫克/500毫克

CAS號：26305-03-3

級別：Ultra pure grade

C34H63N5O9=685.90

含量：≥75% (HPLC)

熔點：220～240℃

， Taq DNA 聚合， RNase T1 ；

3. 活性 pH 范圍寬廣，但需要 1mM DTT 以保持其活性

濃度：40u/ul

RNA抑制劑單位定義：抑制 5ng RNase A 活性的50％所需量為一單位

儲藏緩沖液：20mM HEPES-KOH pH7.6, 50mM KCl, 8mM DTT, 50% 甘油

RNA抑制劑對核的選擇性抑制：抑制RNase A、RNase B、RNase C；不抑制RNase T1、S1 核、從曲霉屬中提出的 Rnase

RNA抑制劑的性質(zhì)：

1.活性：通過與分子非共價結(jié)合抑制 RNase 活性

2.抑制類型：競爭性抑制

3.結(jié)合常數(shù)：Ki=4.4×1014

4.與 RNaseA 結(jié)合比例：1：1

5.自由巰基：30

性狀：懸浮液

用途：生化研究。核糖核抑制劑通過與核糖核緊密結(jié)合，而阻止在實驗室操作過程中核糖核對脆弱的RNA進(jìn)行降解。用在有潛在 RNase 污染的地方。在 cDNA 合成中保護(hù) mRNA 。體外轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)、翻譯系統(tǒng)，保護(hù) mRNA 。用于多核糖體的活性、產(chǎn)量增加。增進(jìn)體外病毒復(fù)制。促進(jìn)同源體系中的 RNA 翻譯。制備無 RNase 的抗體。提高 Riboprobe (R) 系統(tǒng) RNA 合成反應(yīng)的得率

保存：-20℃

操作規(guī)程：

1、在96孔板加入細(xì)胞00μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)