carotenoid類胡蘿卜素檢測試劑盒分光光度法

carotenoid類胡蘿卜素檢測試劑盒分光光度法公司*的產(chǎn)品：脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)FGL2(Fibrinogen Like Protein 2) ELISA Kit
血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)FGβ(Fibrinogen Beta) ELISA Kit
血管生成4(ANGPT4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)FGα(Fibri

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：carotenoid類胡蘿卜素檢測試劑盒分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號：FS-01S63879

檢測方法：分光光度法

產(chǎn)品分類：光合作用系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

5-溴間二甲 98%三異酯 98%磷脂D檢測試劑盒

2,4-二甲基-6-叔丁基 99%酯 99.997% metals basis胰高血糖檢測試劑盒

4--3,5-二酚 99%乙-D4 (D, 99.5%)蕪菁花葉病檢測試劑盒

3,5-二酚 98%4-溴甲基喹啉-2-酮 97%甘油三磷脫氫檢測試劑盒

3,5-二酚 99%肼 AR,98.0%酰基輔A合成檢測試劑盒

3,5-二酚 分析標準品瓜兒豆膠 粘度：5000-5500厘泊,200目二?；视王；D(zhuǎn)移檢測試劑盒

3,5-二 98%鹽氨基脲 99%馬鈴薯病X檢測試劑盒

對羥基甲 AR,99.0%茜 97%二磷腺檢測試劑盒

甲基氫 99%燦爛綠 高純級,95%一磷腺檢測試劑盒

吩噻 98%鉍試劑II 98%半纖維檢測試劑盒

芐基三基化磷 99%新胭脂紅 85%原果膠檢測試劑盒

雙酚AF 98%二磺鈉 IND水溶性果膠檢測試劑盒

四甲基氫氧 AR,25%水溶液丁二酮肟 AR，98%膳食纖維檢測試劑盒

D(+)-樟腦（天然） 98%砷試劑 AR,99.0%粗纖維檢測試劑盒

異(正+反) 分析標準品，用于環(huán)境分析亞甲基藍 Biological stain性磷檢測試劑盒
carotenoid類胡蘿卜素檢測試劑盒分光光度法線粒體內(nèi)膜蛋白抗體Human NUDT2 ELISA Kit花旗松

基質(zhì)金屬蛋白-8/膠原2抗體Human NUDT16 ELISA Kit甲環(huán)

基質(zhì)金屬蛋白11抗體Human NUAK2 ELISA Kit抗g-基丁B2受體抗體流式組化

基質(zhì)金屬蛋白-12抗體Human NUAK2 ELISA KitL-甘-纈二肽

基質(zhì)金屬蛋白-15抗體Human NUDT19 ELISA Kit2-丁酮

基質(zhì)金屬蛋白-16抗體Human NUB1 ELISA Kit氯化鋅

基質(zhì)金屬蛋白-17抗體Human NUDT21 ELISA Kit膽鈉（豬）

膜突蛋白抗體Human NUBP2(Nucleotide-binding protein 2) ELISA Kit鋁鈉
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。