TNK2抑制劑(XMD16-5)

TNK2抑制劑(XMD16-5)公司*的商品：多色節(jié)桿 2-[2-(3-甲氧基苯)乙烯]膜結(jié)合HLA-G亞型Elisa
皮氏羅爾斯通氏 3-環(huán)戊烯-1-膜結(jié)合HLA-E亞型Elisa
產(chǎn)氣莢膜梭 D型 苯氧基乙酸酐艱難梭AElisa
暗黃紫色小單孢 鉻酸鋰鞘氨激Elisa
Pseudomonas 2-吡啶基硫脲酸性神經(jīng)鞘磷脂Elisa

產(chǎn)品屬于：

商品介紹：

培養(yǎng)操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

奧斯陸莫拉氏菌Micrococcus luteus

地衣芽孢桿菌Brevibacillus brevis

植物乳桿菌Lactobacillus acidophilus

島生異擔(dān)子菌Streptococcus thermophilus

松杉暗孔菌Lactobacillus plantarum

肺炎克雷伯氏菌Salmonella choleraesuis subsp. choleraesuis

阿穆爾斯克灣鹽地桿菌Serratia marcescens

枯草芽孢桿菌Brevundimonas diminuta

亞歷山大富鹽菌Clostridium rumenum

紫色直絲鏈霉菌Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus

豬鏈球菌Geobacillus stearothermophilus

皮狀假絲酵母Azotobacter chroococcum

冠突曲霉Shigella flexneri

燕麥?zhǔn)尘帑渷喎NShigella dysenteriae

黑腐皮殼菌Edwardsiella ictaluri

秦氏蜜環(huán)菌Edwardsiella tarda

豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2β(CAMK2B/CAM2/CAMKB)免疫試劑盒磷化腎上腺能受體β2/β2-AR抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒達(dá)卡巴

豬鈣/鈣調(diào)依賴性蛋白激2α(CAMK2A/CAMKA/KIAA0968)免疫試劑盒載脂蛋白D抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒大車前苷

豬脯羥化(PHD)免疫試劑盒敏感離子通道1抗體人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒大豆苷

豬分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒雙鏈RNA腺苷脫基抗體（C端）人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒大豆苷元
TNK2抑制劑(XMD16-5)D-葡萄糖-1-磷二鈉

其他1-磷葡萄糖二鈉鹽；1-磷葡萄糖二鈉鹽

英文名稱：G-1-P-Na2

其他英文名稱：α-D-Glucose 1-phosphate disodium salt tetrahydrate；Cori ester disodium salt

產(chǎn)品規(guī)格：生物技術(shù)級，98%

包裝：1克

CAS號：150399-99-8

C6H11Na2O9P • 4H2O=376.16

級別：BioChemika

含量：≥98.0%

比旋光度：+80±2°（c = 1% in H2O）

性狀：結(jié)晶性粉末

用途：生化研究

Inorganic phosphorus：<0.25%

Glucose-6-phosphate：<0.1 mole%

性狀：粉末

用途：生化研究

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。